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1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxy-2-phenylethane | 204907-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxy-2-phenylethane
英文别名
1-(1-Phenoxy-2-phenylethyl)benzotriazole
1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxy-2-phenylethane化学式
CAS
204907-98-2
化学式
C20H17N3O
mdl
——
分子量
315.374
InChiKey
BEKUBSFNZYLZBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    524.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxy-2-phenylethane正丁基锂 、 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.03h, 生成 1,5-diphenyl-2-phenoxypentan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Convenient one-pot method for the preparation of polysubstituted benzo[b]- and naphtho[1,2-b]-furans and -thiophenes
    摘要:
    N-(苯氧甲基)-和N-(苯硫甲基)-苯噁唑是制备苯并呋喃和苯并硫噁唑的多功能底物,通过其阴离子与烷基和芳基醛的插入反应,以及由此形成的α-芳氧和α-芳硫酮的原位环化。N-(萘氧)-和N-(萘硫)-苯噁唑同样是高效的萘并呋喃和萘并硫噁唑的前体。
    DOI:
    10.1039/a708809d
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Convenient one-pot method for the preparation of polysubstituted benzo[b]- and naphtho[1,2-b]-furans and -thiophenes
    摘要:
    N-(苯氧甲基)-和N-(苯硫甲基)-苯噁唑是制备苯并呋喃和苯并硫噁唑的多功能底物,通过其阴离子与烷基和芳基醛的插入反应,以及由此形成的α-芳氧和α-芳硫酮的原位环化。N-(萘氧)-和N-(萘硫)-苯噁唑同样是高效的萘并呋喃和萘并硫噁唑的前体。
    DOI:
    10.1039/a708809d
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文献信息

  • Reactions of 1-(Benzotriazol-1-yl)-1-phenoxyalkane and (Benzotriazol-1-yl)ethoxyphenylmethane Anions with Nitroarenes: a New Approach to Alkyl and Aryl p-Nitroaryl Ketones
    作者:Alan R. Katritzky、Christophe Chassaing、Dorin Toader、Katherine Gill
    DOI:10.1039/a900891h
    日期:——
    p-Nitroaryl alkyl ketones and p-nitroaryl aryl ketones are prepared regioselectively by reactions of non-functionalized nitroarenes and benzotriazole stabilized carbanions.
    通过对非功能化硝基苯和苯并三氮唑稳定化碳负离子的反应,可选择性地制备p-硝基芳基烷基酮和p-硝基芳基苯基酮。
  • A Novel Synthesis of Alkyl, Aryl, Alkenyl, and Alkynyl 1,6-Diketones
    作者:Alan R. Katritzky、Zhizhen Huang、Yunfeng Fang、Indra Prakash
    DOI:10.1021/jo981823y
    日期:1999.3.1
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