4-acetoxy-3-nitrobenzenesulfonyl chloride | 147237-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-acetoxy-3-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: (4-Chlorosulfonyl-2-nitrophenyl) acetate
• CAS: 147237-63-6
• 化学式: C₈H₆ClNO₆S
• 分子量: 279.658
• InChiKey: YPPUZGQOIWXRCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenylpropyl)butan-1-amine 、 4-acetoxy-3-nitrobenzenesulfonyl chloride 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以8%的产率得到N-butyl-N-(3-phenylpropyl)-4--3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种制备“酸性茜素紫N”衍生物3-氨基-4-羟基苯磺酰胺前体的新方法

  摘要：

  摘要 2-硝基苯甲醚氯磺化得到4-甲氧基-3-硝基苯磺酰氯(7)，再用N-丁基(3-苯丙基)胺将其转化为苯磺酰胺(8)。醚的水解和 8 的硝基还原，然后重氮化并与 2-萘酚偶联得到 N-丁基-N-（3-苯丙基）-4-羟基-3-（2-羟基-1-萘基）偶氮苯磺酰胺(1d)。

  DOI：

  10.1080/00397919308009795
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 氯磺酸 作用下， 反应 109.0h， 生成 4-acetoxy-3-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种制备“酸性茜素紫N”衍生物3-氨基-4-羟基苯磺酰胺前体的新方法

  摘要：

  摘要 2-硝基苯甲醚氯磺化得到4-甲氧基-3-硝基苯磺酰氯(7)，再用N-丁基(3-苯丙基)胺将其转化为苯磺酰胺(8)。醚的水解和 8 的硝基还原，然后重氮化并与 2-萘酚偶联得到 N-丁基-N-（3-苯丙基）-4-羟基-3-（2-羟基-1-萘基）偶氮苯磺酰胺(1d)。

  DOI：

  10.1080/00397919308009795

文献信息

• A Novel Method for the Preparation of 3-Amino-4-hydroxybenzenesulfonamide Precursors of “Acid Alizarin Violet N” Derivatives
  作者：Alan R. Katritzky、Jing Wu、Stanislaw Rachwal、David Macomber、Terrance P. Smith

  DOI：10.1080/00397919308009795

  日期：1993.2

  Abstract Chlorosulfonation of 2-nitroanisole gave 4-methoxy-3-nitrobenzenesulfonyl chloride (7) which was converted with N-butyl(3-phenylpropyl) amine into benzenesulfonamide (8). Hydrolysis of the ether and reduction of the nitro group of 8 followed by diazotization and coupling with 2-naphthol gave N-Butyl-N-(3-phenylpropyl)-4-hydroxy-3-(2-hydroxy-1-naphthyl) azobenzenesulfonamide (1d).

  摘要 2-硝基苯甲醚氯磺化得到4-甲氧基-3-硝基苯磺酰氯(7)，再用N-丁基(3-苯丙基)胺将其转化为苯磺酰胺(8)。醚的水解和 8 的硝基还原，然后重氮化并与 2-萘酚偶联得到 N-丁基-N-（3-苯丙基）-4-羟基-3-（2-羟基-1-萘基）偶氮苯磺酰胺(1d)。