2-(4-氟苯基)噻唑 | 1005196-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)噻唑
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)thiazole
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1005196-13-3
• 化学式: C₉H₆FNS
• 分子量: 179.218
• InChiKey: WZAFKSDODCFYPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)噻唑 在 silver(I) nitrite 、 十二羰基三钌 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  The ruthenium-catalyzed meta-selective C–H nitration of various azole ring-substituted arenes

  摘要：

  我们开发了一种高效且温和的钌催化的对取代芳烃的唑环进行间位-选择性的C_Ar–H硝化的方法。

  DOI：

  10.1039/c9ob01930h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-氟苯基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  Homoleptic thiazole-based Ir^III phosphorescent complexes for achieving both high EL efficiencies and an optimized trade-off among the key parameters of solution-processed WOLEDs

  摘要：

  在溶液法制备的基于同配位噻唑基Ir^III金属磷光体的WOLEDs中，实现了高EL效率、稳定的CIE和高CRI之间的优化权衡。

  DOI：

  10.1039/c6tc04011j

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINES
  申请人：ENDO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013049559A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application provides novel pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP 17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型的吡啶化合物及其药用可接受的盐或前药。同时，还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物通过向患者施用一种或多种化合物的治疗有效量，用于抑制CYP 17活性。通过这样做，这些化合物有效地治疗与CPY17活性相关的病症。可以使用这些化合物治疗多种病症，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，所述疾病为癌症，如前列腺癌。
• [EN] THIAZOLYL-SUBSTITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR THIAZOLYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014110687A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to novel Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2R3, R4 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)中的新型噻唑基取代的四环化合物及其药用可接受的盐，其中A、A'、R2R3、R4和R5按本文定义。本发明还涉及包含至少一种噻唑基取代的四环化合物的组合物，以及使用噻唑基取代的四环化合物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015042397A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。
• Derisking the Cu-Mediated ¹⁸F-Fluorination of Heterocyclic Positron Emission Tomography Radioligands
  作者：Nicholas J. Taylor、Enrico Emer、Sean Preshlock、Michael Schedler、Matthew Tredwell、Stefan Verhoog、Joel Mercier、Christophe Genicot、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/jacs.7b03131

  日期：2017.6.21

  Molecules labeled with fluorine-18 (18F) are used in positron emission tomography to visualize, characterize and measure biological processes in the body. Despite recent advances in the incorporation of 18F onto arenes, the development of general and efficient approaches to label radioligands necessary for drug discovery programs remains a significant task. This full account describes a derisking approach

  用氟 18 (18F) 标记的分子用于正电子发射断层扫描，以可视化、表征和测量体内的生物过程。尽管最近在将 18F 掺入芳烃方面取得了进展，但开发通用且有效的方法来标记药物发现计划所需的放射性配体仍然是一项重大任务。这个完整的描述描述了杂环正电子发射断层扫描 (PET) 放射性配体的放射合成方法，使用铜介导的 18F 氟化芳基硼试剂与 18F 氟化物作为模型反应。该方法基于一项研究，该研究检查了药物开发中常用的杂环的存在如何影响代表性芳基硼试剂的 18F-氟化效率，以及超过 50 种（杂）芳基硼酸酯的标记。这组数据允许将这种去风险策略应用于七种结构复杂的药物相关含杂环分子的成功放射合成。
• Tris(cyclometalated) Iridium(III) Phosphorescent Complexes with 2‐Phenylthiazole‐Type Ligands: Synthesis, Photophysical, Redox and Electrophosphorescent Behavior
  作者：Chunliang Yao、Bo Jiao、Xiaolong Yang、Xianbin Xu、Jingshuang Dang、Guijiang Zhou、Zhaoxin Wu、Xingqiang Lv、Yi Zeng、Wai‐Yeung Wong

  DOI：10.1002/ejic.201300595

  日期：2013.9.10

  Tris(cyclometalated) iridium(III) phosphorescent emitters with 2-phenylthiazole-type ligands have been designed and synthesized. Their photophysical properties, electrochemical behavior and electroluminescent (EL) performance can be influenced by introducing fluorine atoms to the phenyl moiety of the thiazole-based ligands. The phosphorescent emission maxima can be shifted from 546 nm to 517 nm by

  已经设计并合成了具有 2-苯基噻唑型配体的三（环金属化）铱（III）磷光发光体。它们的光物理性质、电化学行为和电致发光 (EL) 性能会受到将氟原子引入噻唑基配体的苯基部分的影响。通过增加连接到铱 (III) 配合物的配体上的氟原子的数量，磷光发射最大值可以从 546 nm 移动到 517 nm。此外，随着氟原子的引入，这些磷光复合物的 HOMO 能级从 –5.28 eV 逐渐降低到 –5.59 eV。由于其电子结构的特点，通过有机发光二极管 (OLED) 中的主客体能量转移过程优先激发磷光发射器。因此，它们的 EL 性能受到磷光掺杂剂和主体材料之间的三线态能级差异的严格限制。基于噻唑的环金属化铱 (III) 三线态发射器可以表现出最大的 EL 效率，ηext = 7.87 %，ηL = 23.62 cd A-1 和 ηp = 13.46 lm W-1。