potassium 2,3,5,6-tetrafluorophenolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2,3,5,6-tetrafluorophenolate
• 英文别名: potassium;2,3,5,6-tetrafluorophenolate
• 化学式: C₆HF₄O*K
• 分子量: 204.165
• InChiKey: ISDZZAZYUPHOFG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.68
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2,3,5,6-tetrafluorophenolate 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N¹-((S)-1-(((S)-5-(benzyloxy)-2-oxo-1-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentan-3-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-N²-(2,6-difluorophenyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CASPASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2020181165A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到potassium 2,3,5,6-tetrafluorophenolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CASPASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2020181165A1

文献信息

• C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020025935A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  This invention is directed to novel (N-substituted) indole ICE/ced-3-inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of such indole compounds, plus the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory. autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury.

  本发明涉及新型（N-取代）吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。本发明还涉及该吲哚化合物的制药组合物，以及将该组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，以预防缺血性损伤。
• C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors of the ice/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030119748A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  This invention is directed to novel (N-substituted) indole ICE/ced-3-inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of such indole compounds, plus the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury.

  本发明涉及一种新型（N-取代）吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。本发明还涉及这种吲哚化合物的制药组合物，以及将这种组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，以预防缺血性损伤。
• Synthesis and structure–activity relationships of oxamyl dipeptide caspase inhibitors developed for the treatment of liver disease
  作者：Hirokazu Ueno、Makoto Kawai、Hirohisa Shimokawa、Masako Hirota、Masashi Ohmi、Rie Sudo、Atsuko Ohta、Yoshimasa Arano、Kazunari Hattori、Takashi Ohmi、Naoto Kato、Midori Kojima、Yoshinobu Ueno、Mitsuko Yamamoto、Yukiko Moriguchi、Hiroyuki Eda、Kazunao Masubuchi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.117

  日期：2009.1

  The P4 region of a series of oxamyl dipeptide caspase inhibitors was optimized by the combination of anti-apoptotic activity in the Jurkat/Fas (JFas) cellular assay and membrane permeability in the PAMPA assay. Two highly potent anti-apoptotic agents with moderate membrane permeability, 29 and 36, showed strong in vivo efficacy in a murine model of alpha-Fas-induced liver injury. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of K[4-ROC6F4BF3] from potassium pentafluorophenyltrifluoroborate and O-nucleophiles
  作者：Anton Yu. Shabalin、Nicolay Yu. Adonin、Vadim V. Bardin、Sergey A. Prikhod’ko、Maria N. Timofeeva、Maria V. Bykova、Valentin N. Parmon

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.020

  日期：2013.5

  A new route to potassium polyfluoroaryltrifluoroborates, K[4-ROC6F4BF3], consisting in the nucleophilic alkoxydefluorination of K[C6F5BF3] with MOR (M = K, Na) in a polar aprotic solvent is suggested. Reaction of K[C6F5BF3] with KO-t-Bu proceeds smoothly at 25 degrees C in DME, but the attempted alkoxydefluorination of K[C6F5BF3] with other NaOR at 30 degrees C in DME failed. A series of K[4-ROC6F4BF3] (R approximate to Me, Et, Pr, i-Pr, Bu, PhCH2) is prepared using the corresponding sodium alkoxides in DMF at 130 degrees C in 80-90% isolated yield. Salt K[4-CH2=CHCH2OC6F4BF3] is prepared at 100 degrees C whereas at 130 degrees C formation of 2,3,5,6-C6F4HOCH2CH=CH2 occurs. Salt K[4-PhOC6F4BF3] is obtained in 82% yield using KOPh (2 equivalents) in DMSO at 130 degrees C. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US6184244
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——