3α,20β-dihydroxy-5β-pregnan-11-one | 565-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,20β-dihydroxy-5β-pregnan-11-one
• 英文别名: 3α,20β_F-dihydroxy-5β-pregnan-11-one；3α,20β_F-Dihydroxy-5β-pregnan-11-on；(20R)-3α,20-Dihydroxy-5β-pregnanon-(11)；(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 565-98-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: OFWWSHNAQHDEIN-JSBVTNFNSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-235 °C
• 沸点：
  472.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,20β-dihydroxy-5β-pregnan-11-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 11-acetoxy-3α,20β_F-bis-benzoyloxy-5β-pregn-9(11)-ene
  参考文献：
  名称：

  184.类固醇系列研究。第LXXII部分。11-氧代-5β-立体异构体的溴化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000907
• 作为产物：
  描述：

  11,20-二氧代-5-beta-孕甾烷-3-alpha-基乙酸酯 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3α,20β-dihydroxy-5β-pregnan-11-one
  参考文献：
  名称：

  20-羟基孕烷的对甲苯磺酸盐。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01185a005

文献信息

• Steroids. XLIII.¹ A Ten Step Conversion of Progesterone to Cortisone. The Differential Reduction of Pregnane-3,20-diones with Sodium Borohydride²
  作者：O. Mancera、Howard J. Ringold、Carl Djerassi、G. Rosenkranz、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01102a006

  日期：1953.3
• 11-Oxygenated Steroids. III. The Preparation of 11β-Hydroxy Pregnanes¹
  作者：Eugene P. Oliveto、Temple Clayton、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01098a508

  日期：1953.1
• Sarett, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1169,1172
  作者：Sarett

  DOI：——

  日期：——
• Chemical Studies with 11-Oxygenated Steroids. V. 3α,20β-Dihydroxypregnan-11-one 11-Ethylene Ketal¹
  作者：Barney J. Magerlein、Robert H. Levin

  DOI：10.1021/ja01612a059

  日期：1955.4
• p-Toluenesulfonates of 20-Hydroxypregnanes
  作者：Lewis Hastings Sarett

  DOI：10.1021/ja01185a005

  日期：1948.5