pentafluorophenyl 2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanoate | 863649-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: pentafluorophenyl 2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanoate
• 英文别名: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 863649-98-3
• 化学式: C₂₆H₂₂F₅NO₃S
• 分子量: 523.524
• InChiKey: GBAGIEYAALEWGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl 2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanoate 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以91%的产率得到pentafluorophenyl 2-[4-(2-chloroethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRROLE SERVANT D'ANTAGONISTES DE GNRH

  摘要：

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，其化学式为（I），其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2005080400A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanoic acid 、 五氟苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到pentafluorophenyl 2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRROLE SERVANT D'ANTAGONISTES DE GNRH

  摘要：

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，其化学式为（I），其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2005080400A1

文献信息

• Derivatives of thienopyrrole as gnrh antagonists
  申请人：Andrews David

  公开号：US20070185185A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I) wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined in the specification, which compounds are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物(I)，其中：R1、R2、R3、R4如规范中所定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及制备所述化合物的过程。