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hexan-3-one oxime | 28364-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexan-3-one oxime
英文别名
3-Hydroxyimino-hexan;propyl ethyl ketoxime;Hexan-3-on-oxim;Aethyl-propyl-ketoxim;3-hydroxyimino(3.1.0)hexane;N-Hexan-3-ylidenehydroxylamine;N-hexan-3-ylidenehydroxylamine
hexan-3-one oxime化学式
CAS
28364-56-9
化学式
C6H13NO
mdl
——
分子量
115.175
InChiKey
ZFMQDENUBDQUNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    86 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fa5111c57a65c3982ef7c3d2dbda6287
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexan-3-one oxime乙醇 作用下, 生成 3-氨基己烷
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Amines by Low Pressure Hydrogenation of Oximes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01645a040
  • 作为产物:
    描述:
    3-己酮吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以78%的产率得到hexan-3-one oxime
    参考文献:
    名称:
    在PFA串联反应器中使用过乙酸介导的氧化作用来按需(原位)生成硝基烷的连续平台
    摘要:
    氮杂-亨利反应的合成效用可因与使用过酸制备硝基烷烃底物和硝基烷烃本身有关的潜在危害而在规模上减小。作为响应,报道了连续和可扩展的化学平台,其使用肟与过氧乙酸的氧化和硝基链烷中间体在aza-Henry反应中的直接反应按需制备脂肪族硝基链烷。独特设计的串联管式活塞流管反应器解决了一系列工艺难题,包括过氧化物和硝基烷的稳定性和安全处理。随后的连续萃取生成纯化的硝基烷溶液,可将其直接用于以下对映选择性aza-Henry化学中,以高选择性提供有价值的手性二胺前体,因此,完全避免了可能不安全的低分子量硝基烷中间体的分离。连续运动(16小时)证明这些条件对于处理100克肟和提供1.4升硝基烷溶液有效。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.8b00113
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文献信息

  • Bicyclic lactams and process for their preparation
    申请人:Shell Oil Company
    公开号:US04262124A1
    公开(公告)日:1981-04-14
    A process for preparing the cis-racemate of 3-azabicyclo-(3.1.0)hexane-2-carboxylic acid, and certain novel intermediates involved therein.
    一种制备3-氮杂双环(3.1.0)己烷-2-羧酸顺式-外消旋体的过程,以及其中涉及的某些新型中间体
  • Adsorption aus wässrigen Lösungen: Vergleich theoretischer Ansätze zur Vorhersage der Henry-Koeffizienten
    作者:Carsten Mehler、Wolfgang Peukert
    DOI:10.1002/1522-2640(200008)72:8<822::aid-cite822>3.0.co;2-3
    日期:2000.8
  • Deschamps,A. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 4514 - 4517
    作者:Deschamps,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Julliard,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2001 - 2004
    作者:Julliard,M.
    DOI:——
    日期:——
  • Rheinboldt; Dewald, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 455, p. 307
    作者:Rheinboldt、Dewald
    DOI:——
    日期:——
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