methyl 2-(piperazin-1-yl)acetate hydrochloride | 196192-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(piperazin-1-yl)acetate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-(piperazin-1-yl)ethanoate hydrochloride；N-methoxycarbonylmethylpiperazine hydrochloride；methyl piperazin-1-ylacetate hydrochloride；methyl 2-piperazin-1-ylacetate;hydrochloride
• CAS: 196192-08-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD09054704
• 分子量: 194.661
• InChiKey: GRABDBIXLNGWAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(piperazin-1-yl)acetate hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 mhyl {4-[4-{[4-(aminosulfonyl)benzyl]amino}-6-({2-[4-(aminosulfonyl)phenyl]ethyl}amino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺结合了哌嗪，氨基醇和1,3,5-三嗪结构基序，具有碳酸酐酶I，II和IX抑制作用

  摘要：

  据报道，一系列新的β-三嗪衍生物结合了磺胺，高磺胺，4-氨基乙基-苯磺酰胺和哌嗪或氨基醇结构基序。利用分子对接从虚拟组合库中选择化合物进行合成和随后的生物学评估。通过逐步地使用氰尿酰氯（2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪）中氯原子的亲核取代来制备化合物。测试了这些化合物作为生理相关的碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型的抑制剂。具体而言，针对细胞质hCA I，II和与肿瘤相关的hCA IX。这些化合物显示出明显的抑制作用。hCA I在8.5–2679.1 nM范围内被K I抑制，hCA II被抑制。ķ我S IN 4.8-380.5纳米和HCA IX与范围ķ我S IN 0.4-307.7以下的范围内。与其他类似的衍生物一样，某些化合物在抑制hCA IX方面优于hCA II方面表现出良好或极好的选择性，为3.5-18.5。4-[（{4-氯-6-[（4-羟基苯基）氨基] -1,3,5-三

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2017.12.034
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基羰基甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(piperazin-1-yl)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。

  公开号：

  US20150336962A1

文献信息

• Simplified Procedure for General Synthesis of Monosubstituted Piperazines—From a Batch Reaction Vessel to a Flow (Microwave) Reactor
  作者：Dana Němečková、Eva Havránková、Jan Šimbera、Richard Ševčík、Pavel Pazdera

  DOI：10.3390/molecules25092168

  日期：——

  commercial polymeric resins. A general synthetic scheme was successfully applied to afford a wide range of monosubstituted piperazines. Furthermore, we picked up a set of piperazine derivatives and studied the possibilities of microwave acceleration of given synthetic reactions to make them even more efficient. Our research proceeded from a simple batch technique to the construction of a flow microwave reactor

  我们报道了一种新的用于制备单取代哌嗪衍生物的简化合成程序，现在可以轻松地从质子化哌嗪以一锅一法的方式制备，无需引入保护基团。在室温或更高温度下在普通溶剂中进行的反应涉及商业聚合物树脂上负载的金属离子的多相催化。成功地应用了通用合成方案以提供范围广泛的单取代哌嗪。此外，我们挑选了一组哌嗪衍生物，并研究了给定合成反应的微波加速的可能性，使它们更加有效。
• CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140142102A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。
• NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120225089A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。
• Convenient Synthesis of Piperazine Substituted Quinolones
  作者：Walid Fathalla、Pavel Pazdera

  DOI：10.1002/jhet.2971

  日期：2017.11

  1‐[(4‐hydroxy‐2‐oxo‐1‐phenyl‐1,2‐dihydroquinolin‐3‐yl)carbonyl]‐4‐(substituted) piperazines 3a–c and methyl 2‐[(4‐hydroxy‐2‐oxo‐1‐phenyl‐1,2‐dihydroquinolin‐3‐yl)carbonylamino] alkanoates 5a–d has been developed by the direct condensation of ethyl [4‐hydroxy‐2‐oxo‐1‐phenyl‐1,2‐dihydro‐3‐quinoline] carboxylate 2 with N1‐monosubstituted piperazine hydrochlorides or amino acid ester hydrochloride in the presence

  一系列1-[（（4-羟基-2-氧代-1-苯基-1,2-二氢喹啉-3-基）羰基] -4-（取代）哌嗪3a–c和甲基2-[（（4-羟基） -2-氧代-1-苯基-1，2-二氢喹啉-3-基羰基氨基]链烷酸酯5a-d是由[4-羟基-2-氧代-1-苯基-1，2-乙基]直接缩合开发的二氢-3-喹啉] -羧酸乙酯2与ñ 1吨α-单基取代的哌嗪盐酸盐或在三乙基胺的存在下氨基酸酯盐酸盐。喹诺酮氨基酸酯5a-d是制备一系列1- [2-（（4-羟基-2-氧代-1-氧-苯基-1,2-二氢喹啉-3-基）羰基氨基）的关键中间体[烷基碳] -4-取代的哌嗪衍生物8-11（a-d） 通过 叠氮化物与氨基酸酯盐酸盐的偶联方法。
• Convenient domino synthesis of quinazolin-4(3H)-ylidene carbothioamides and carbamothioates
  作者：Walid Fathalla、Pavel Pazdera

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.024

  日期：2017.8

  the synthesis of secondary amine N-(2-(substitutedphenyl)quinazolin-4(3H)-ylidene) carbothioamides and O-alkyl N-2-(substitutedphenyl)quinazolin-4(3H)-ylidene carbamothioates has been described. It involves the cascade reaction of various secondary amines or alcohols with imidoylisothiocyanates in acetonitrile to afford the desired compounds in excellent yields. The reaction time was 48 h under reflux

  合成仲胺N-（2-（取代苯基）喹唑啉-4（3 H）-亚烷基）碳硫酰胺和O-烷基N -2-（取代苯基）喹唑啉-4（3 H）-亚胺基氨基甲酸酯的简单便捷方案已经描述过了。它涉及各种仲胺或醇与亚胺基异硫氰酸酯在乙腈中的级联反应，以优异的收率得到所需化合物。在回流条件下反应时间为48小时，包括简单的后处理，以高收率形成42个纯产物实例。由相应的苯甲酰苯胺制备前体亚氨基酰亚胺基异硫氰酸酯，并通过快速色谱法纯化。