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4'-methoxy-6-oxo-n-heptano-p-anilide | 84417-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-methoxy-6-oxo-n-heptano-p-anilide
英文别名
N-(4-methoxyphenyl)-6-oxoheptanamide
4'-methoxy-6-oxo-n-heptano-p-anilide化学式
CAS
84417-41-4
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
LVWQQPIWPKFHOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    111-113 °C
  • 沸点:
    472.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-去甲肾上腺素4'-methoxy-6-oxo-n-heptano-p-anilideplatinum(IV) oxide 氢气溶剂黄146 作用下, 以62%的产率得到6-[[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-N-(4-methoxyphenyl)heptanamide
    参考文献:
    名称:
    儿茶酚胺的缀合物。1.与异丙肾上腺素有关的N-烷基官能化的羧酸同类物和酰胺。
    摘要:
    合成了一系列官能化的儿茶酚胺(同类物),其中形式上,异丙肾上腺素的N-异丙基已被长度可变的直链烷基链延长,并被羧基或取代的酰胺封端。通常通过将去甲肾上腺素与酮酸或预先形成的酮酰胺还原胺化来制备化合物。在短链衍生物的情况下,通过酰胺环容易地环合成内酰胺,模型酰胺衍生物的替代合成涉及羧酸同系物的活化和与胺的偶合。这些化合物作为潜在的β-肾上腺素能激动剂的体外评估表明,尽管羧酸同类物的功效相对较低,模型酰胺衍生物的效力高度依赖于烷基链的长度以及酰胺上取代基的性质。通常,芳族酰胺是最有效的,尽管芳族基团上取代基的性质和位置会极大地影响其效力。讨论了这些研究的意义,包括一般的β-肾上腺素药物设计以及羧酸同类物与载体的连接。
    DOI:
    10.1021/jm00358a007
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧苯胺2-甲基环己酮2,2,6,6-四甲基哌啶三氟甲磺酸氧气 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以80%的产率得到4'-methoxy-6-oxo-n-heptano-p-anilide
    参考文献:
    名称:
    酸/碱共催化酮的拜耳-维利格形式的氧化反应:使用分子氧作为氧化剂
    摘要:
    首次开发了在无金属条件下使用O 2作为唯一氧化剂的新型酸/碱共催化的各种酮的正式拜耳-维利格氧化方法。该反应可耐受各种酮和苯胺,并提供了一种简单有效的方法,可通过一步在酮与苯胺的反应中构建各种酰胺和异喹啉-1-酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02006
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文献信息

  • Serotonin 5HT.sub.1A agonists
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05189179A1
    公开(公告)日:1993-02-23
    The present invention is directed to a new class of serotonin 5HT.sub.1A agonists.
    本发明涉及一种新型的5HT.sub.1A受体激动剂。
  • Serotonin 5HT1A and 5HT1D antagonists
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0478954A1
    公开(公告)日:1992-04-08
    The present invention is directed to a new class of serotonin 5HT1A agonists and pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一类新的血清素 5HT1A 激动剂和含有它们的药物组合物。
  • JACOBSON, K. A.;MARR-LEISY, D.;ROSENKRANZ, R. P.;VERLANDER, M. S.;MELMON,+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 492-499
    作者:JACOBSON, K. A.、MARR-LEISY, D.、ROSENKRANZ, R. P.、VERLANDER, M. S.、MELMON,+
    DOI:——
    日期:——
  • Serotonin 5HT1A and 5HT1D agonists
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0478954B1
    公开(公告)日:2000-10-18
  • US5189179A
    申请人:——
    公开号:US5189179A
    公开(公告)日:1993-02-23
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