butyl (4-methylphenyl)acetate | 93578-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl (4-methylphenyl)acetate
• 英文别名: Butyl 4-methylphenylacetate；butyl 2-(4-methylphenyl)acetate
• CAS: 93578-99-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: DORHJXAZHOOFHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (4-methylphenyl)acetate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到n-butyl 4-methylphenyldiazoacetate
  参考文献：
  名称：

  通过重氮化合物与炔丙醇的串联反应以原子经济方式获得高度取代的茚满和呋喃-2-酮

  摘要：

  在温和条件下，已经证明了通过BF 3 ·OEt 2催化的α-重氮酯/酰胺和炔丙醇的串联反应可以轻松合成高度取代的共轭茚/呋喃酮体系。该方法为合成具有生物活性的茚和呋喃酮衍生物及其相关的多环化合物提供了巨大的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol501942y
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 丙酮 、 异丁烯 、 Acetone cardice 、 氮气 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以gave t butyl 4-methylphenylacetate as a colorless oil (25 g, 90%)的产率得到butyl (4-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Src family SH2 domain inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物：##STR1##其中环a，A，B，C，D，E，R和Q在此定义。这些化合物具有破坏具有一个或多个SH2结构域的调节蛋白与其天然配体之间相互作用的能力。

  公开号：

  US06054470A1

文献信息

• Mono- and bi-metallic catalysed formate–halide carbonylation reactions
  作者：Caroline Buchan、Nathalie Hamel、James B. Woell、Howard Alper

  DOI：10.1039/c39860000167

  日期：——

  Benzylic, aryl, and alkyl halides react with formate esters and carbon monoxide, in the presence of the dimer of chloro(hexa-1,5-diene)rhodium(I), [1,5-HDRhCl]2, to give carboxylic esters; bimetallic catalysis i.e., Pd(PPh3)4/[1,5-HDRhCl]2} is particularly beneficial when an aromatic halide is used as the substrate.

  在氯（六-1,5-二烯）铑（I）[1,5-HDRhCl] 2二聚物的存在下，苄基，芳基和卤代烷与甲酸酯和一氧化碳反应生成羧酸酯; 当使用芳族卤化物作为底物时，双金属催化即Pd（PPh 3）4 / [1,5-HDRhCl] 2 }特别有利。
• Oxidation of Substituted β-Diketones with Hydrogen Peroxide: Synthesis of Esters through the Formation of Bridged 1,2,4,5-Tetraoxanes
  作者：Alexander Terent’ev、Dmitry Borisov、Ivan Yaremenko、Yuri Ogibin、Gennady Nikishin

  DOI：10.1055/s-0029-1219225

  日期：2010.4

  Acid-catalyzed oxidation of alkyl- and benzyl-substituted β-diketones by hydrogen peroxide at 79-120 ˚C in a mixture of an alcohol and a strong acid (sulfuric acid, tetrafluoroboric acid, or perchloric acid) gave the corresponding esters through the formation of bridged 1,2,4,5-tetraoxanes. esters - hydrogen peroxide - oxidations - tetraoxanes - ketones

  在乙醇和强酸（硫酸，四氟硼酸或高氯酸）的混合物中，过氧化氢在79-120℃下用酸催化的烷基和苄基取代的β-二酮的氧化反应，生成相应的酯。形成桥接的1,2,4,5-四恶烷。 酯-过氧化氢-氧化-四恶烷-酮
• Synthesis of esters by rhodium(i) catalyzed borate ester-benzylic bromide carbonylation reactions
  作者：James B. Woell、Howard Alper

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91168-2

  日期：1984.1

  Benzyl halides react with trialkylborates and carbon monoxide, in the presence of 1,5-hexadienerhodium chloride dimer, to give esters In excellent yields. The reaction is applicable to the synthesis of primary, secondary and even tertiary esters.

  在1，5-己二氯化二氯合二聚体的存在下，卤化苄与三烷基硼酸酯和一氧化碳反应，以优异的收率得到酯。该反应适用于伯，仲，甚至叔酯的合成。
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• [EN] PYRIDONES AS SRC FAMILY SH2 DOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DU DOMAINE SH2 DE LA FAMILLE SRC
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999031066A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I) wherein Ring a, A, B, C, D, E, R and Q are defined herein. These compounds possess the ability to disrupt the interaction between regulatory proteins possessing one or more SH2 domains and their native ligands.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I), le noyau a, A, B, C, D, E, R et Q étant définis dans le descriptif. Ces composés possèdent la capacité d'interrompre l'interaction entre des protéines régulatrices comportant un ou plusieurs domaines SH2 et leurs ligands négatifs.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中环a、A、B、C、D、E、R和Q在描述中有定义。这些化合物具有打断具有一个或多个SH2结构域的调节蛋白与其本来的配体之间相互作用的能力。