1-isothiocyanato-2,2-dimethylpropane | 25343-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 1-isothiocyanato-2,2-dimethylpropane
• CAS: 25343-65-1
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: RNMOLQDSODXHBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isothiocyanato-2,2-dimethylpropane 在 过氧乙酸 、 肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Neopentyl-thiosemicarbazid-S-trioxid
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1563 - 1570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 特戊胺 在 rose bengal 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以31 %的产率得到1-isothiocyanato-2,2-dimethylpropane
  参考文献：
  名称：

  可见光催化伯胺合成异硫氰酸酯

  摘要：

  这项工作报道了一种光催化、高效且温和的方法，用于从胺和二硫化碳合成各种取代的异硫氰酸酯。这种方法扩大了光催化应用范围，并为制备脂肪族和芳香族异硫氰酸酯提供了一种新方法，脂肪族和芳香族异硫氰酸酯是重要的有机构件和生物诊断标记物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02193

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES<br/>[FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006040666A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention is directed generally to substituted pyrimidinone compounds that generally inhibit p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygenase activity. Such substituted pyrimidinone include compounds generally corresponding in structure to the following formula (I): wherein R1, R2, R3, R4A, R4B, R4C, R4D and R4E are as defined in this specification. This invention also is directed to compositions of such substituted pyrimidinones (particularly pharmaceutical compositions), intermediates for the syntheses of such substituted pyrimidinones, methods for making such substituted pyrimidinones, and methods for treating (including preventing) conditions (typically pathological conditions) associated with p38 kinase activity, TNF activity, and/or cyclooxygenase-2 activity.

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。
• ISOTHIOCYNATES AND GLUCOSINOLATE COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Rajski Scott R.

  公开号：US20130116203A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention provides glucosinolate and isothiocyanate compounds and related methods for synthesizing these compounds and analogs. In certain embodiments, these glucosinolate and isothiocyanate compounds are useful and chemopreventive and or chemotherapeutic agents.

  本发明提供了葡萄糖苷和异硫氰酸酯化合物以及相关的合成这些化合物和类似物的方法。在某些实施例中，这些葡萄糖苷和异硫氰酸酯化合物可用作化学预防和/或化疗剂。
• Synthesis of isothiocyanatophosphoranes and isothiocyanatophosphonium salts via oxidative addition of thiocyanogen and ligand substitution
  作者：J. Burski、J. Kieszkowski、J. Michalski、M. Pakulski、A. Skowronska

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88637-3

  日期：1983.1

  18-crown-6-ether or more conveniently using lead thiocyanate. The phosphonium salt 8 and phosphoranes 9 were employed as convenient novel reagents for converting hydroxy groups into thiocyanate and isothiocyanate functions with high stereoselectivity under very mild conditions. The efficient synthesis of acylisothiocyanales RCONCS, R2P(O)NCS and R2P(S)NCS via addition of thiocyanogen to mixed anhydrides is

  已通过31 P NMR光谱研究了硫氰酸盐在三苯基膦中的氧化加成反应，表明形成了异硫氰酸根合salt盐8。硫氰酸根与烷基邻亚苯基亚磷酸酯7之间的类似反应导致生成二异硫氰酸根合膦酸酯9。在18-冠-6-醚的存在下，或更优选地使用硫氰酸铅，通过硫氰酸钾的作用，通过相应的氯salt盐12和烷基二氯-邻亚苯基亚膦酸酯13的配体取代，制备了相同的产物。salt盐8和膦烷9在非常温和的条件下，将其用作方便的新颖试剂，用于将羟基基团转化为具有高立体选择性的硫氰酸酯和异硫氰酸酯官能团。通过将硫氰酸根加到混合酸酐中来有效合成酰基异硫氰酸酯RCONCS，R 2 P（O）NCS和R 2 P（S）NCS。
• Chromophores with perfluoroalkyl substituents
  申请人：Lehmann Urs

  公开号：US09388206B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to specific metal complexes of dithiolenes with perfluoroalkyl substituted imidazolidine-2-chalcogenone-4,5-dithione ligands, a process for their preparation and their use as colourless IR absorbers, for optical filters application; especially for plasma display panels, or for laser welding of plastics. The compounds may be used in compositions for inks, paints and plastics, especially in a wide variety of printing systems and are particularly well-suited for security applications.

  本发明涉及具有全氟烷基取代的咪唑啉-2-硫属-4,5-二硫代二酮配体的二硫醌的特定金属配合物，其制备过程及其作为无色红外吸收剂的用途，用于光学滤光片应用，特别是等离子显示面板或塑料激光焊接。这些化合物可以用于油墨、涂料和塑料的组成物中，特别是在各种印刷系统中，特别适用于安全应用。
• ISOTHIOCYANATES AND GLUCOSINOLATE COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Rajski Scott R.

  公开号：US20080312164A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides glucosinolate and isothiocyante compounds and related methods for synthesizing these compounds and analogs. In certain embodiments, these glucosinolate and isothiocyanate compounds are useful and chemopreventive and or chemotherapeutic agents.

  本发明提供了葡萄糖硫醇和异硫氰酸化合物及其相关合成方法和类似物。在某些实施例中，这些葡萄糖硫醇和异硫氰酸化合物是有用的化学预防和/或化学治疗剂。

表征谱图