cycloheptyl nitrate | 54894-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: cycloheptyl nitrate
• CAS: 54894-22-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: CAMHIRXNJVJKPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1173;1173

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚醇 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 cycloheptyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Manfred; Ballschmiter, Karlheinz, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 539 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRO COMPOUNDS AND METHOD FOR THE REMOVAL OF NITROGEN DIOXIDE
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1099684A1

  公开（公告）日：2001-05-16

  In the invented process for producing a nitro compound, an organic substrate and nitrogen dioxide are reacted in the presence of oxygen or are reacted in a molar ratio of nitrogen dioxide to the organic substrate of less than 1 to yield a corresponding nitro compound. The reaction may be performed in the presence of N-hydroxyphthalimide or other imide compounds. Such organic substrates include (a) aliphatic hydrocarbons, (b) alicyclic hydrocarbons, (c) non-aromatic heterocyclic compounds each having a carbon atom on a ring, which carbon atom is bonded to a hydrogen atom, (d) compounds each having a carbon-hydrogen bond at the adjacent position to an aromatic ring, and (e) compounds each having a carbon-hydrogen bond at the adjacent position to a carbonyl group. This process can efficiently nitrate an organic substrate even under relatively mild conditions.

  在制备硝基化合物的发明过程中，有机底物和二氧化氮在氧气存在下反应，或者在二氧化氮与有机底物的摩尔比小于1的情况下反应，以产生相应的硝基化合物。该反应可以在N-羟基邻苯二甲酰亚胺或其他亚酰胺化合物存在下进行。这样的有机底物包括(a) 脂肪烃，(b) 脂环烃，(c) 非芳香杂环化合物，每个环上的碳原子与氢原子相结合，(d) 每个化合物在芳香环旁边位置具有碳氢键，以及(e) 每个化合物在酮基旁边位置具有碳氢键。这个过程可以在相对温和的条件下有效地对有机底物进行硝化。
• Mercury-assisted solvolyses of alkyl halides
  作者：A. McKillop、M.E. Ford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97118-2

  日期：1974.1

  wide variety of alkyl halides with mercury(I) and/or (II) nitrate in 1,2-dimethoxyethane, mercury(II) acetate in acetic acid, aqueous mercury(II) perchlorate, and mercury(II) perchlorate in alcohol solvents have been investigated; as a result, simple high yield procedures for the conversion of alkyl halides into the corresponding nitrate esters, acetate esters, alcohols and ethers have been developed.

  各种烷基卤与1,2-二甲氧基乙烷中的硝酸汞（I）和/或硝酸盐（II），乙酸中的乙酸汞（II）在乙酸中，高氯酸汞（II）和高氯酸汞（II）的反应在酒精溶剂中已被研究；结果，已经开发了用于将烷基卤化物转化为相应的硝酸酯，乙酸酯，醇和醚的简单的高收率方法。
• 10.1021/acs.orglett.4c02180
  作者：Yu, Qian、Zhou, Donglin、Yu, Pingping、Song, Chunlan、Ze Tan, None、Li, Jiakun

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02180

  日期：——

  Here, we present a silver-catalyzed decarboxylative nitrooxylation via a radical-based approach. The substrate scope of this reaction prototype extends to nonactivated primary and secondary carboxylic acids. This protocol provides a practical method for the synthesis of an unprecedented family of organic nitrates and exhibits wide functional group compatibility. Preliminary mechanistic studies reveal

  在这里，我们通过基于自由基的方法提出了银催化脱羧硝氧基化。该反应原型的底物范围延伸至未活化的伯羧酸和仲羧酸。该方案为合成前所未有的有机硝酸盐家族提供了一种实用方法，并表现出广泛的官能团兼容性。初步机理研究表明，高价硝酸银 (II) 络合物是一种多功能的 NO 3资源库，可以轻松形成 C-O 键。
• Photooxidation of C5-C7 cycloalkanes in the nitric oxide-water-air system
  作者：H. Takagi、N. Washida、H. Bandow、H. Akimoto、M. Okuda

  DOI：10.1021/j150618a028

  日期：1981.9
• Schneider, Manfred; Ballschmiter, Karlheinz, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 539 - 544
  作者：Schneider, Manfred、Ballschmiter, Karlheinz

  DOI：——

  日期：——