2-diazo-3-hydroxy-5-phenyl-4-pentynoate | 88674-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diazo-3-hydroxy-5-phenyl-4-pentynoate
• 英文别名: methyl 2-diazo-3-hydroxy-5-phenyl-4-pentyonate；2-diazo-3-hydroxy-5-phenylpentynoate；2-Diazonio-3-hydroxy-1-methoxy-5-phenylpent-1-en-4-yn-1-olate；methyl 2-diazo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-ynoate
• CAS: 88674-08-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: OTNHTKDURAPHEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-3-hydroxy-5-phenyl-4-pentynoate 生成 methyl 4-formyl-3-phenylpyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MEDVEDEVA A. S.; MARGORSKAYA O. I.; GOLOVANOVA N. I.; KALIXMAN I. D.; DEM+, ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 9, 2106-2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 重氮乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到2-diazo-3-hydroxy-5-phenyl-4-pentynoate
  参考文献：
  名称：

  一种3-羟基重氮酯基中间炔类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑羟基重氮酯基中间炔类化合物的合成方法，该方法以重氮乙酸酯类化合物与各种取代的丙炔醛为原料，在温和的碱性环境中合成3‑羟基重氮酯基中间炔生物。该方法具有操作简单、反应条件温和、原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。

  公开号：

  CN105884647A

文献信息

• 一种3-羟基重氮酯基中间炔类化合物的合成方法
  申请人：湖北科技学院

  公开号：CN105884647A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供了一种3‑羟基重氮酯基中间炔类化合物的合成方法，该方法以重氮乙酸酯类化合物与各种取代的丙炔醛为原料，在温和的碱性环境中合成3‑羟基重氮酯基中间炔生物。该方法具有操作简单、反应条件温和、原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。
• The aldol-type condensation of methyl diazoacetate with 3-organyl-silyl and -germyl propynals and their carbon analogues
  作者：O.I. Margorskaya、A.S. Medvedeva、M.M. Demina、I.D. Kalikhman、M.G. Voronkov

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88071-4

  日期：1989.10

  addition of methyl diazoacetate (I) to the carbonyl group of the substituted propyn-1-als RCCCHO (II) (R = alkyl, Alk3Si, Et3Ge) to give the corresponding methyl esters of 2-diazo-3-hydroxy-4-pentyn carboxylic acid RCCCH(OH)C(N2)COOMe (III) have been found. Shielding of the triple bond in II by the bulky R group or complexation with dicobalt octacarbonyl, the presence of strong electron acceptor

  未催化，选择性地将重氮乙酸甲酯（I）加至取代的丙炔基1-丙二醛RCCCHO（II）（R =烷基，Alk 3 Si，Et 3 Ge）的羰基上的最佳条件已经发现2-重氮-3-羟基-4-戊炔羧酸RC ＝ CCH（OH）C（N 2）COOMe（III）的相应甲酯。通过庞大的R基团屏蔽二代中的三键，或与二钴八羰基二钴络合，在二代的3位上存在强电子受体（4-NO 2 C 6 H 4），并且溶剂的极性低在选择性羟醛缩合中。γ-羟基丙醛R 1 R 2的反应具有重氮乙酸甲酯的C（OH）＝ CCHO也通过醛醇型加成而进行，并且涉及两个丙炔分子，形成二炔基重氮四环（VIII）。将重氮乙酸甲酯的β加成到三烷基甲硅烷基或-锗基丙炔中的三键上，得到异构的甲酰基吡唑IV和V.IV的4位上含Si或Ge的取代基的存在会促进它们的二聚为三环半胱氨酸，VI。
• Margorskaya, O. I.; Medvedeva, A. s.; Demina, M. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2391
  作者：Margorskaya, O. I.、Medvedeva, A. s.、Demina, M. M.、Vyazankin, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Medvedeva, A. S.; Margorskaya, O. I.; Demina, M. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 10, p. 2025 - 2028
  作者：Medvedeva, A. S.、Margorskaya, O. I.、Demina, M. M.、Kalikhman, I. D.、Vyazankin, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Medvedeva, A. S.; Margorskaya, O. I.; Golovanova, N. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1858 - 1863
  作者：Medvedeva, A. S.、Margorskaya, O. I.、Golovanova, N. I.、Kalikhman, I. D.、Demina, M. M.、Vyazankin, N. S.

  DOI：——

  日期：——