9,10-dihydro-9,10-dicyano-anthracene | 126790-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihydro-9,10-dicyano-anthracene
• 英文别名: 9,10-dicyanoanthracene；9,10-Dihydroanthracene-9,10-dicarbonitrile
• CAS: 126790-04-3
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: QNCPXTREAGXALX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,10-dicyano-anthracene 、 1-isopropylidene-2-methylene-3,3-diphenylcyclobutane 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-异亚丙基-2-亚甲基-3,3-二苯基环丁烷的光敏电子转移反应 - [4 + 4] 由 Buta-1,3-diene 自由基阳离子官能团引发的环加成和环二聚反应

  摘要：

  1-异亚丙基-2-亚甲基-3,3-二苯基环丁烷 (3) 的 9,10-二氰基蒽光敏化 (DCA 光敏化) 电子转移反应生成 [4 + 4] DCA 加合物 (5) 和两个 [4 + 4] 环二聚体（syn-6 和 anti-6），表明 3·+ 用作buta-1,3-diene 自由基阳离子，其 SOMO 主要处于局部状态。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3445::aid-ejoc3445>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1'-biacenaphthenyl 、 9,10-dihydro-9,10-dicyano-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Boggeri, Enrico; Fasani, Elisa; Mella, Mariella, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 2097 - 2102

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-4-methoxyphenyl methyl sulfoxide 在 9,10-dihydro-9,10-dicyano-anthracene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-(methylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  異性体調製装置

  摘要：

  【課題】異性体混合物から所望の異性体を高収率に得ることが可能な異性体調製装置を提供すること。【解決手段】異性体混合物の一方の異性体を選択的に調製する異性体調製装置であって、異性体混合物を一方の異性体と他方の異性体とに分割する分割部と、分割部により分割された他方の異性体に光を照射することで光異性化する光照射部と、を有し、分割部は、光照射部により光異性化された異性体混合物を一方の異性体と他方の異性体とに分割し、光照射部は、他方の異性体が流通する流路と、流路の周囲に複数配置される光源と、を含む、異性体調製装置。【選択図】図１

  公开号：

  JP2022133940A

文献信息

• Intramolecular nucleophile-assisted cleavage of organosilane cation radicals
  作者：W.P. Todd、J.P. Dinnocenzo、S. Farid、J.L. Goodman、I.R. Gould

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60466-5

  日期：1993.4

  Organosilane cation radicals which have tethered nucleophiles are found to undergo rapid intramolecular nucleophilic substitution in both high and low polarity solvents. This reaction competes with both separation and return electron transfer within the primary ion radical pair generated by photoinduced bimolecular electron transfer. These results demonstrate the ability to effect ion radical substitutions

  发现具有束缚的亲核试剂的有机硅烷阳离子自由基在高极性和低极性溶剂中均经历快速的分子内亲核取代。该反应与由光诱导的双分子电子转移产生的初级离子自由基对内的分离和返回电子转移竞争。这些结果证明了在低极性溶剂中实现离子自由基取代的能力。
• Bergmark, William R.; Whitten, David G., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 194, p. 239 - 245
  作者：Bergmark, William R.、Whitten, David G.

  DOI：——

  日期：——
• PANDEY, G.;RAO, V. JAYATHIRTHA;BHALERAO, U. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 416-417
  作者：PANDEY, G.、RAO, V. JAYATHIRTHA、BHALERAO, U. T.

  DOI：——

  日期：——
• SAWAKI, YASUHIKO;ISHIGURO, KATSUYA;KIMURA, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 13, 1367-1370
  作者：SAWAKI, YASUHIKO、ISHIGURO, KATSUYA、KIMURA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——