4-(p-Chlorphenyl)-2-picolin | 23148-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(p-Chlorphenyl)-2-picolin
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine
• CAS: 23148-58-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: YJZZBMSVNNWEFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-Chlorphenyl)-2-picolin 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN C. T.; CHEN S. F.; LEE S. J., HETEROCYCLES, 1976, 5, SPEC. ISSUE, 239-244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基吡啶 、 4-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到4-(p-Chlorphenyl)-2-picolin
  参考文献：
  名称：

  强效选择性 DYRK1A 抑制剂的结构引导发现

  摘要：

  激酶 DYRK1A 由于其在多种疾病中的作用而成为药物发现项目的一个有吸引力的靶点。通过片段筛选，我们鉴定了一种简单的联芳基化合物，该化合物以非常高的效率与 DYRK1A ATP 位点结合，但选择性有限。结构引导的优化循环使我们能够将此片段转化为有效的选择性 DYRK1A 抑制剂。利用 DYRK1A 及其密切同源物 DYRK2 的结构差异，我们能够微调抑制剂的选择性。我们最好的化合物可在细胞培养物和体内有效抑制 DYRK1A，并表现出类似药物的特性。在卵巢癌模型中，体内DYRK1A 的抑制转化为剂量依赖性肿瘤生长抑制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00023

文献信息

• CHEMOSELECTIVE METHYLENE HYDROXYLATION IN AROMATIC MOLECULES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20200087331A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  A chemoselective and reactive Mn(CF 3 -PDP) catalyst system that enables for the first time the strategic advantages of late-stage aliphatic C—H hydroxylation to be leveraged in aromatic compounds. This discovery will benefit small molecule therapeutics by enabling the rapid diversification of aromatic drugs and natural products and identification of their metabolites.

  一种化学选择性和反应性的Mn(CF3-PDP)催化体系首次实现了后期脂肪族C—H羟基化在芳香化合物中的战略优势。这一发现将有助于小分子药物的快速多样化和芳香类药物以及天然产物的代谢产物的鉴定。
• 전자 수송 재료 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：JNC CORPORATION 제이엔씨 주식회사(520110081135)

  公开号：KR20150024811A

  公开（公告）日：2015-03-09

  본 발명의 식(1)으로 표시되는 벤조[a]카르바졸 화합물은 유기 전계 발광 소자의 높은 발광 효율과 장수명화 등에 기여하는 전자 수송 재료이다. 상기 화합물을 사용하여 유기 전계 발광 소자를 제조함으로써, 높은 발광 효율과 장기간에 걸쳐 안정된 구동이 가능하게 된다.식(1)에 있어서, a, b, c, 및 d는 1 또는 0이되, a 및 b가 동시에 0이 되지는 않으며; Py 및 Py는 피리딜 또는 비피리딜이며; Ar은 a가 0일 때 수소 또는 아릴이고, a가 1일 때 아릴렌이며, Ar는 b가 0일 때 수소 또는 아릴이고, b가 1일 때 알릴렌이며; A는 아릴; R〜R은 수소, 알킬, 시클로알킬, 아릴, 또는 헤테로 아릴이다.

  本发明的苯并[a]咔唑化合物如式(1)所示，是有机电致发光器件的高发光效率和长寿命等方面起到电子输运材料的作用。通过使用上述化合物制备有机电致发光器件，可以实现高发光效率和长期稳定的驱动。在式(1)中，a、b、c和d可分别为1或0，a和b不会同时为0；Py和Py为吡啶或哒啶；Ar在a为0时为氢或芳基，a为1时为芳基亚烯基，Ar在b为0时为氢或芳基，b为1时为芳基亚烯基；A为芳基；R〜R为氢、烷基、环烷基、芳基或杂环芳基。
• 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Cook Adam

  公开号：US20120101103A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A 1 , R 1 , R 7a , R 7b , R 8 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D 2 (PGD 2 ). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物公式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10的含义如规范中所述，是DP2受体抑制剂，可用于治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及通过前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗和预防。公式I的化合物还可用于治疗涉及Th2 T细胞通过产生IL-4、IL-5和/或IL-13的疾病或医疗条件。
• Remote C−H Olefination of Heterocyclic Biaryls Enabled by Reversibly Bound Templates
  作者：Luo‐Yan Liu、Zhoulong Fan、Md Emdadul Hoque、Shaoqun Qian、Guangrong Meng、Nikita Chekshin、Keita Tanaka、Jennifer X. Qiao、Kap‐Sun Yeung、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.202307581

  日期：2023.9.11

  Remote C−H functionalization of heterocyclic biaryls will be of great importance in synthesis and medicinal chemistry. Through adjusting the geometric relationship of the directing atom and target C−H bonds, two new catalytic templates have been developed to enable the functionalization of the more hindered ortho‐C−H bonds of heterobiaryls bearing directing heteroatom at the meta‐ or para‐positions, affording unprecedented site‐selectivity. The use of template chaperone also overcomes product inhibition and renders the directing templates catalytic. The utility of this protocol was demonstrated by olefination of heterocyclic biaryls with various substituents, overriding conventional steric and electronic effects. These ortho‐C−H olefinated heterobiaryls are sterically hindered and can often be challenging to prepare through aryl‐aryl coupling reactions.

  摘要杂环双芳基的远程 C-H 功能化在合成和药物化学中将具有重要意义。通过调整指导原子和目标 C-H 键的几何关系，我们开发出了两种新的催化模板，可以对在元或对位上带有指导杂原子的杂环双芳基中阻碍较大的正 C-H 键进行官能化，从而获得前所未有的位点选择性。模板伴侣的使用还克服了产物抑制作用，并使定向模板具有催化作用。通过对带有各种取代基的杂环双芳基进行烯化反应，证明了这一方案的实用性，克服了传统的立体和电子效应。这些正交-C-H 烯化杂环双芳基具有立体阻碍，通常很难通过芳基-芳基偶联反应制备。
• Chemoselective methylene hydroxylation in aromatic molecules
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US10961266B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  A chemoselective and reactive Mn(CF3-PDP) catalyst system that enables for the first time the strategic advantages of late-stage aliphatic C—H hydroxylation to be leveraged in aromatic compounds. This discovery will benefit small molecule therapeutics by enabling the rapid diversification of aromatic drugs and natural products and identification of their metabolites.

  一种化学选择性和反应性 Mn（CF3-PDP）催化剂系统，首次在芳香化合物中发挥了后期脂肪族 C-H 羟基化的战略优势。这一发现将使芳香族药物和天然产物迅速多样化并鉴定其代谢物，从而有利于小分子疗法。