N,N-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine | 248953-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-N,N-bis(2-pyridin-2-ylethyl)ethanamine
• CAS: 248953-68-6
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O
• 分子量: 361.487
• InChiKey: CORYMEIRBRAXHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(CH₃OC₆H₄C₂H₄)N(C₂H₄C₅H₄N)2Ni(OH)]2⁽²⁺⁾*2ClO₄^(1-)=[(CH₃OC₆H₄C₂H₄)N(C₂H₄C₅H₄N)2Ni(OH)]2(ClO₄)2
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic Hydroxylation by a Bis(μ-oxo)dinickel(III) Complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991326e
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 以54.3%的产率得到N,N-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  铜（I）配合物中d-pi相互作用的定量评估和铜（I）-双氧反应性的控制。

  摘要：

  一系列三齿配体L1（X），L2和L3的铜（I）配合物1（X），2和3的晶体结构（L1（X）：N，N-双[2-（2-吡啶基）乙基] -2-苯基乙胺; X = H，Me，OMe，Cl，NO（2）; L2：N，N-双[2-（2-吡啶基）乙基] -2 -甲基-2-苯基乙胺； L3：N，N-双[2-（2-吡啶基）乙基] -2,2-二苯基乙胺）进行拆分，证明所有的铜（I）配合物都包含一个eta（2）铜-芳烃与配体侧臂的苯环相互作用。每个络合物中的Cu（I）离子具有扭曲的四面体几何形状，由四个氮原子（一个叔胺氮原子和两个吡啶氮原子）和配体侧臂苯环的C（1）-C（2）组成，从而铜-芳烃相互作用的Cu-C距离显着取决于对位取代基。通过观察到约290 nm的MLCT强烈谱带，证明了非极性有机溶剂（CH（2）Cl（2））中铜-芳烃相互作用的存在，并且通过详细分析该相互作用来评估相互作用的幅度。 （1）H和（13）C

  DOI：

  10.1002/chem.200305263

文献信息

• Formation, Characterization, and Reactivity of Bis(μ-oxo)dinickel(III) Complexes Supported by A Series of Bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine Ligands
  作者：Shinobu Itoh、Hideki Bandoh、Motonobu Nakagawa、Shigenori Nagatomo、Teizo Kitagawa、Kenneth D. Karlin、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja0104094

  日期：2001.11.1

  Bis(mu-oxo)dinickel(III) complexes supported by a series of bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine ligands have been successfully generated by treating the corresponding bis(mu-hydroxo)dinickel(II) complexes or bis(mu-methoxo)dinickel(II) complex with an equimolar amount of H(2)O(2) in acetone at low temperature. The bis(mu-oxo)dinickel(III) complexes exhibit a characteristic UV-vis absorption band at approximately

  由一系列双[2-(2-吡啶基)乙基]胺配体支持的双(mu-oxo)二镍(III)配合物已通过处理相应的双(mu-羟基)二镍(II)配合物或双(mu-methoxo)dinickel(II) 复合物与等摩尔量的 H(2)O(2) 丙酮在低温下。双 (mu-oxo)dinickel(III) 配合物在大约 410 nm 处表现出特征性的 UV-vis 吸收带和在 600-610 cm(-1) 处的共振拉曼谱带，在 570-580 cm(-1) (18)O-取代。动力学研究和同位素标记实验使用 (18)O(2) 意味着中间体的存在，例如在双 (mu-oxo)dinickel(III) 复合物形成过程中的过氧二镍 (II)。由单核配体支持的双（mu-oxo）二镍（III）配合物（L1（X）=对位取代的N，N-双[2-(2-吡啶基)乙基]-2-苯乙胺；X = OMe, Me, H, Cl) 逐渐分解
• Quantitative Evaluation of d–π Interaction in Copper(i) Complexes and Control of Copper(i)–Dioxygen Reactivity
  作者：Takao Osako、Yoshimitsu Tachi、Matsumi Doe、Motoo Shiro、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Shinobu Itoh

  DOI：10.1002/chem.200305263

  日期：2004.1.5

  copper-arene interaction in the series of copper(I) complexes. Density functional studies indicated that the copper(I)-arene interaction mainly consists of the interaction between the d(z(2) ) orbital of Cu(I) and a pi orbital of the phenyl ring. The copper(I) complexes 1(X) reacted with O(2) at -80 degrees C in CH(2)Cl(2) to give the corresponding (micro-eta(2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) complexes 4

  一系列三齿配体L1（X），L2和L3的铜（I）配合物1（X），2和3的晶体结构（L1（X）：N，N-双[2-（2-吡啶基）乙基] -2-苯基乙胺; X = H，Me，OMe，Cl，NO（2）; L2：N，N-双[2-（2-吡啶基）乙基] -2 -甲基-2-苯基乙胺； L3：N，N-双[2-（2-吡啶基）乙基] -2,2-二苯基乙胺）进行拆分，证明所有的铜（I）配合物都包含一个eta（2）铜-芳烃与配体侧臂的苯环相互作用。每个络合物中的Cu（I）离子具有扭曲的四面体几何形状，由四个氮原子（一个叔胺氮原子和两个吡啶氮原子）和配体侧臂苯环的C（1）-C（2）组成，从而铜-芳烃相互作用的Cu-C距离显着取决于对位取代基。通过观察到约290 nm的MLCT强烈谱带，证明了非极性有机溶剂（CH（2）Cl（2））中铜-芳烃相互作用的存在，并且通过详细分析该相互作用来评估相互作用的幅度。 （1）H和（13）C
• Aliphatic Hydroxylation by a Bis(μ-oxo)dinickel(III) Complex
  作者：Shinobu Itoh、Hideki Bandoh、Shigenori Nagatomo、Teizo Kitagawa、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja991326e

  日期：1999.9.1