(E)-3-chloro-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one | 108932-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-3-chloro-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 4-[(2E)-3-chloro-2-propenoyl]morpholine；(E)-3-chloro-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 108932-45-2
• 化学式: C₇H₁₀ClNO₂
• 分子量: 175.615
• InChiKey: HEPMPNCCQCMGNC-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基吗啉 、 氯仿 在 四丁基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到(E)-3-chloro-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  二氯卡宾与叔羧酰胺的反应：α-氯亚甲基内酰胺和（E）-氯丙烯酰胺的制备

  摘要：

  描述了一种简单的方法来制备（E）-3-氯丙烯酰胺和α-氯亚甲基内酰胺，该方法基于用二氯卡宾对叔羧酰胺和内酰胺进行简单处理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87465-2

文献信息

• Synthesis of 3-Chloro-3-(trimethylsilyl)prop-2-enoic Acid Amides and Hydrazides from 3-(Trimethylsilyl)propynoic Acid
  作者：M. V. Andreev、M. M. Demina、A. S. Medvedeva、L. P. Safronova、A. I. Albanov、A. V. Afonin

  DOI：10.1134/s1070428021040102

  日期：2021.4

  β-chloro-β-(trimethylsilyl)prop-2-enoic acid amides and hydrazides have been synthesized by amination of 3-chloro-3-(trimethylsilyl)prop-2-enoyl chloride with the corresponding amines, amino alcohols, 2-amino-4-methylpentanoic acid, and hydrazines. Initial 3-chloro-3-(trimethylsilyl)prop-2-enoyl chloride has been prepared by hydrohalogenation of 3-trimethylsilylpropynoic acid with thionyl chloride in DMF, followed

  通过 3-氯-3-(三甲基甲硅烷基)丙-2-烯酰氯与相应的胺、氨基醇、2-氨基-4-甲基戊酸和肼。最初的 3-氯-3-(三甲基甲硅烷基)丙-2-烯酰氯是通过在 DMF 中用亚硫酰氯对 3-三甲基甲硅烷基丙炔酸进行氢卤化制备的，然后用草酰氯处理。
• MARCOS, M.;CASTRO, J. L.;CASTEDO, L.;RIGUERA, R., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 649-653
  作者：MARCOS, M.、CASTRO, J. L.、CASTEDO, L.、RIGUERA, R.

  DOI：——

  日期：——