2-(6-methylpyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 28594-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(6-methylpyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3H-quinazolin-4-one；2-(6-methylpyridin-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 28594-61-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: UEVBEJQUHSIMNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methylpyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.08h， 生成 4-chloro-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (PYRIDIN- 2 -YL) -QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(PYRIDIN-2-YL)-QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MICROBICIDES

  摘要：

  式I中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。

  公开号：

  WO2012066122A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-methylpyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (PYRIDIN- 2 -YL) -QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(PYRIDIN-2-YL)-QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MICROBICIDES

  摘要：

  式I中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。

  公开号：

  WO2012066122A1

文献信息

• [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ALK-5 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PYRIDINES ET PYRIMIDINES CONDENSEES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR ALK-5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004065392A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Therapeutically active substituted quinoline and quinazoline compounds derivatives of formula (I) wherein X is N or CH, Y is NH, N (alkyl) or NH-CH2, and R2 and R3 are specified heterorings, the use thereof in therapy, particularly in the treatment or prophylaxis of disorders characterised by overexpression of transforming growth factor β (TGF-β), and pharmaceutical compositions for use in such therapy are disclosed.

  治疗上有效的取代喹啉和喹唑啉化合物，其公式（I）中X是N或CH，Y是NH、N（烷基）或NH-CH2，R2和R3是特定的杂环，其在治疗中的用途，特别是在治疗或预防转化生长因子β（TGF-β）过度表达的疾病中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物被披露。
• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Amination of sp³C–H Bonds: Efficient Synthesis of 2-Hetarylquinazolin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Qiang Li、Yao Huang、Tieqiao Chen、Yongbo Zhou、Qing Xu、Shuang-Feng Yin、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/ol501454j

  日期：2014.7.18

  An efficient synthesis of 2-hetarylquinazolin-4(3H)-ones via copper-catalyzed direct aerobic oxidative amination of sp3C–H bonds has been developed. This tandem oxidation–amination–cyclization transformation represents a straightforward protocol to prepare 2-hetaryl-substituted quinazolinones from easily available 2-aminobenzamides and (2-azaaryl)methanes.

  通过铜催化的sp 3 C–H键的直接好氧氧化胺化反应，已开发出2-hetarylquinazolin-4（3 H）-ones的有效合成方法。这种串联的氧化-胺化-环化转化反应是从容易获得的2-氨基苯甲酰胺和（2-氮杂芳基）甲烷制备2-杂芳基取代的喹唑啉酮的简单方法。
• Palladium-catalyzed one-pot synthesis of 2-substituted quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones from <i>o</i>-nitrobenzamide and alcohols
  作者：Ke Wang、Hao Chen、Xinyan Dai、Xupeng Huang、Zhiqiang Feng

  DOI：10.1039/d1ra01755a

  日期：——

  Palladium-catalyzed 2-substituted quinazolin-4(3H)-one formation from readily available o-nitrobenzamides and alcohols using hydrogen transfer is described. Various quinazolin-4(3H)-ones were obtained in good to high yields. The cascade reaction including alcohol oxidation, nitro reduction, condensation, and dehydrogenation occurs without any added reducing or oxidizing agent.

  描述了钯催化的 2-取代的 quinazolin-4(3 H )-one 使用氢转移从容易获得的o - nitrobenzamides 和醇中形成。各种 quinazolin-4(3 H )-ones 以良好至高产率获得。包括醇氧化、硝基还原、缩合和脱氢的级联反应在没有任何添加的还原剂或氧化剂的情况下发生。
• 2-PYRIDIN-2-YL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATING AGENTS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US20090306102A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  This invention relates to novel pyridinyl-quinazoline derivatives and their use as potassium channel modulating agents. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.

  该发明涉及新型吡啶基喹唑啉衍生物及其作为钾通道调节剂的用途。此外，该发明还涉及用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或紊乱的药物组合物。
• Iodine-mediated electrochemical C(sp³)–H cyclization: the synthesis of quinazolinone-fused N-heterocycles
  作者：Yan Zhang、Zhenghong Zhou、Zhibin Li、Kangfei Hu、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/d1cc05865g

  日期：——

  An efficient iodine-mediated electrochemical synthesis for functionalized quinazolinone-fused N-heterocycles was developed. The reaction is scalable, metal-free and chemical oxidant-free.

  一种高效的碘介导的电化学合成方法，用于合成功能化的喹唑啉并N-杂环化合物。该反应可扩展，无金属和无化学氧化剂。