2,3-dihydro-benzofuran-5-carboxylic acid methoxy-methyl-amide | 428817-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-dihydro-benzofuran-5-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
• 英文别名: 2,3-Dihydrobenzofuran-5-carboxylic acid methoxy methyl amide；N-methoxy-N-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxamide
• CAS: 428817-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: KKHHVHPPFJVNGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 2,3-dihydro-benzofuran-5-carboxylic acid methoxy-methyl-amide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以53%的产率得到1-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-substituted triazoles as tgf inhibitors

  摘要：

  式（I）的吡啶基取代三唑化合物 其中R 1 是萘基或苯基，可选地取代为来自卤素、—O—C 1-6 烷基、—S—C 1-6 烷基、C 1-6 烷基、C 1-6 卤代烷基、—O—(CH 2 ) n -苯基、—S—(CH 2 ) n -苯基、氰基、苯基和CO 2 R的一种或多种取代基，其中R为氢或C 1-6 烷基，n为0、1、2或3；或R 1 是与含有5-7个成员的芳香或非芳香环的苯基融合的苯基，其中所述环可选地包含最多三个异原子，独立选择自N、O和S，N可能进一步可选地被C 1-6 烷基取代； R 2 为H、C 1-6 烷基、C 1-6 烷氧基、苯基、NH(CH 2 ) n -苯基、NH—C 1-6 烷基、卤素、氰基、硝基、CONHR和SO 2 NHR； X 1 、X 2 和X 3 中的两个为N，另一个为NR 3 ，其中R 3 为氢、C 1-6 烷基、C 3-7 环烷基、—(CH 2 ) p —CN、—(CH 2 ) p —CO 2 H、—(CH 2 ) p —CONHR 4 R 5 、—(CH 2 ) p COR 4 、—(CH 2 ) q (OR 6 ) 2 、—(CH 2 ) p OR 4 、—(CH 2 ) q —CH═CH—CN、—(CH 2 ) q —CH═CH—CO 2 H、—(CH 2 ) p —CH═CH—CONHR 4 R 5 、(CH 2 ) p NHCOR 7或(CH 2 ) p NR 8 R 9 ； R 4 和R 5 独立地为氢或C 1-6 烷基； R 6 为C 1-6 烷基； R 7 为C 1-7 烷基，或可选地取代的芳基、杂环芳基、芳基C 1-6 烷基或杂环芳基C 1-6 烷基； R 8 和R 9 独立地选择自氢、C 1-6 烷基、芳基和芳基C 1-6 烷基； p为0-4；和 q为1-4。 以及其盐和溶剂化合物，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在医学中的用途。

  公开号：

  US20040152738A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methylbenzofuran-5-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2,3-dihydro-benzofuran-5-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂有用的吡唑并[5.1-b]噁唑衍生物。

  公开号：

  US20100035874A1

文献信息

• PYRAZOLO [5,1-B]OXAZOLE DERIVATIVES AS CRF1 ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2328902A1

  公开（公告）日：2011-06-08
• US7994203B2
  申请人：——

  公开号：US7994203B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] PYRAZOLO [5,1-B] OXAZOLE DERIVATIVES AS CRF1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO [5,1-B] OXAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRF1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010015628A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  There are described pyrazolo [5.1 -b] oxazole derivatives of structure I useful as corticotropin releasing factor (CRF1) receptor antagonists.