1-(Nitroacetyl)-piperidine | 33259-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Nitroacetyl)-piperidine
• 英文别名: 2-Nitro-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one；2-nitro-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 33259-57-3
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 172.184
• InChiKey: MCNDVTWIGDQNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Nitroacetyl)-piperidine 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Nitro-1-piperidin-1-yl-ethanethione
  参考文献：
  名称：

  硝基烯酮-s，n-乙缩醛作为硝基乙酰胺和难以捉摸的硝基硫代乙酰胺的前体

  摘要：

  1-氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯（2）可以通过Hg 2+催化水解以高产率转化为硝基乙酰胺（3），而在乙醇-乙酸中通过Na 2 S转化为硝基硫代乙酰胺（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88798-5
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌啶 在 正丁基锂 、 硝酸丙酯 、 二异丙胺 作用下， 生成 1-(Nitroacetyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Nitrate Nitration of Active Methylene Compounds: Nitration of Aliphatic Amides and Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30273

文献信息

• The reaction of nitroacetamides with thionation reagents synthesis of mono- and dithio- oxalic acid diamides
  作者：Philip A. Harris、Arthur Jackson、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99198-6

  日期：——

  Nitroacetamides, R1(R2)N.CO.CH2NO2, react with phosphorus sulphide (P4S10) or 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-dithiadiphosphetane-2,4-disulphide, Lawesson's reagent, to give amidethioamides, R1(R2)N.CO.CS.NH2.

  硝基乙酰胺R 1（R 2）N.CO.CH 2 NO 2与硫化磷（P 4 S 10）或2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,2-二硫代二磷杂环戊烷-2,4-二硫化物反应，Lawesson试剂，得到酰胺硫代酰胺，R 1（R 2）N.CO.CS.NH2。
• Multifaceted Domino Knoevenagel‐Cyclization Reactions; Four Movements for 2 <i>H</i> ‐Chromenes and Chromans
  作者：Sándor Balázs Király、László Tóth、Tibor Kovács、Attila Bényei、Erika Lisztes、Balázs István Tóth、Tamás Bíró、Attila Kiss‐Szikszai、Katalin E. Kövér、Attila Mándi、Tibor Kurtán

  DOI：10.1002/adsc.202300083

  日期：——

  amine or ether side-chain was carried out to produce four series of chiral condensed heterocycles representing four novel skeletons and exhibiting antiproliferative activity. The cyclization step occurred with four different mechanisms: a concerted intramolecular hetero Diels-Alder reaction (IMHDA), a stepwise polar [2+2] cycloaddition, a [1,5]-hydride shift-6-endo cyclization or a multi-step nitro hetero

  2 H-色烯和含有邻甲酰基芳基胺或醚侧链的色满衍生物进行Domino Knoevenagel环化反应，生成四个系列的手性稠合杂环，代表四种新型骨架并表现出抗增殖活性。环化步骤通过四种不同的机制发生：协同分子内杂狄尔斯-阿尔德反应（IMHDA）、逐步极性[2+2]环加成、[1,5]-氢化物移位-6-内环化或多步硝基杂狄尔斯-阿尔德-开环-卡多根型环化序列。后一个反应通过逆卡多根型环化提供了一条生成羟基吲哚的新途径，其中硝基通过硝基 IMHDA 开环序列脱氧。通过DFT计算研究了环化机理及其立体选择性，在此基础上我们提出了多步环化为羟基吲哚的机理，并解释了观察到的非对映选择性。
• AYDIN A.; FEUER H., CHIM. ACTA TURC., 1979, 7, NO 2, 121-140
  作者：AYDIN A.、 FEUER H.

  DOI：——

  日期：——
• MANJUNATHA, SULUR G.;REDDY, K. VENODHAR;RAJAPPA, SRINIVASACHARI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1327-1330
  作者：MANJUNATHA, SULUR G.、REDDY, K. VENODHAR、RAJAPPA, SRINIVASACHARI

  DOI：——

  日期：——
• FEUER, H.;PANDA, C. S.;HOU, L.;BEVINAKATTI, S., SYNTHESIS, 1983, N 3, 187-191
  作者：FEUER, H.、PANDA, C. S.、HOU, L.、BEVINAKATTI, S.

  DOI：——

  日期：——