1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxytetrahydrofuran | 924899-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxytetrahydrofuran
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(tetrahydrofuran-2-yloxy)propane；2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)oxolane
• CAS: 924899-41-2
• 化学式: C₇H₈F₆O₂
• 分子量: 238.13
• InChiKey: CHBBSOQCJPRQRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxytetrahydrofuran 、 三甲基氰硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以970 mg的产率得到2-氰基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  六氟-2-丙醇向乙烯基醚的自促进亲核加成

  摘要：

  尽管六氟-2-丙醇的亲核性较低，但在没有催化剂的情况下仍可轻松地将其添加到乙烯基醚中，以提供一系列六氟异丙氧基缩醛。该加成反应也发生在竞争性，亲核性更高的醇的存在下。动力学研究表明氢键参数在反应速率和过程中的重要性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505260
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 六氟异丙醇 反应 2.0h， 以86%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  六氟-2-丙醇向乙烯基醚的自促进亲核加成

  摘要：

  尽管六氟-2-丙醇的亲核性较低，但在没有催化剂的情况下仍可轻松地将其添加到乙烯基醚中，以提供一系列六氟异丙氧基缩醛。该加成反应也发生在竞争性，亲核性更高的醇的存在下。动力学研究表明氢键参数在反应速率和过程中的重要性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505260

文献信息

• Catalyst component for the polymerisation of olefins and process for preparing olefin polymers using same
  申请人：NIPPON OIL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0587440A2

  公开（公告）日：1994-03-16

  A catalyst component for use in the polymerization or copolymerization of olefin(s) is obtained by contacting the following components (1) to (4) with one another: (1) a compound of the general formula Me¹R¹p(OR²)qX¹4-p-q where R¹ is a hydrocarbon radical having 1 to 24 carbon atoms, X¹ is a halogen atom, Me¹ is Zr, Ti or Hf, and n is 0 ≦ n ≦ 4; (2) a compound of the general formula Me²R³m(OR⁴)nX²z-m-n where R² is a hydrocarbon radical having 1 to 24 carbon atoms, X² is a halogen atom, Me² is an element from Groups I to III in the Periodic Table, z is the valence of Me² and m is 0 ≦ m ≦ z; (3) an organocyclic compound having two or more conjugated double bonds; and (4) a modified organoaluminum compound containing Al-O-Al bond and with at least one branched-chain alkyl group being attached to aluminum atom.

  将下列组分（1）至（4）相互接触，可得到用于烯烃聚合或共聚的催化剂组分： (1) 通式为 Me¹R¹p(OR²)qX¹4-p-q的化合物 其中，R¹为具有 1 至 24 个碳原子的烃基；X¹为卤素原子；Me¹为 Zr、Ti 或 Hf；n 为 0 ≦ n ≦ 4； (2) 通式为 Me²R³m(OR⁴)nX²z-m-n的化合物，其中 R²为具有 1 至 24 个碳原子的烃基；X²为卤素原子；Me²为元素周期表中第 I 至 III 族的元素；z 为 Me²的化合价；m 为 0 ≦ m ≦ z； (3) 具有兩個或以上共轭双键的有机环化合物；及 (4) 含 Al-O-Al 键且至少有一个支链烷基与铝原子相连的改性有机铝化合物。
• OLEFIN OLIGOMERIZATION CATALYST AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF OLEFIN OLIGOMER USING IT
  申请人：NIPPON OIL COMPANY, LTD.

  公开号：EP0758563A1

  公开（公告）日：1997-02-19

  An oligomerization catalyst according to the invention comprises a nickel compound (A); an organophosphoric compound (B); an organoaluminum compound (C); and a compound of the group consisting of carbon-halogen bond-containing compounds, oxoacid and salts thereof, sulfonic acid and derivatives thereof, and compounds of any of the formulae QX4n, QRn, QR'n, QX4lRm, QX4lR'm, QRlR'm, Q1(BR4)p and R''(BR4) wherein Q is an element of the group consisting of Mg, Ti, Zr, B and Sn, Q1 is an element of the group consisting of Li, Na, K, Ca and Zn, X4 is a halogen or hydrogen atom, R is a C1-C12 hydrocarbon group, R' is a C1-C12 oxygen-containing hydrocarbon groiup, R'' is a C1-C20 hydrocarbon group or an ammonium group, n is a valence of Q, l, m is a natural member that satisfied n=l+m, and p is a valence of Q1. This catalyst is useful for the production of alpha-olefinic oligomers.

  根据本发明的低聚催化剂包括镍化合物（A）；有机磷化合物（B）；有机铝化合物（C）；以及由以下物质组成的一组化合物：含碳-卤素键化合物、氧酸及其盐、磺酸及其衍生物，以及式 QX4n、QRn、QR'n、QX4lRm、QX4lR'm、QRlR'm、Q1(BR4)p 和 R''(BR4)中任何一种的化合物 其中 Q 是由镁、钛、锆、硼和锡组成的组中的元素、X4 是卤素或氢原子，R 是 C1-C12 烃基，R'是 C1-C12 含氧烃基，R''是 C1-C20 烃基或铵基，n 是 Q 的化合价，l、m 是满足 n=l+m 的自然数，p 是 Q1 的化合价。这种催化剂可用于生产α-烯烃低聚物。
• US5728641A
  申请人：——

  公开号：US5728641A

  公开（公告）日：1998-03-17
• US5744678A
  申请人：——

  公开号：US5744678A

  公开（公告）日：1998-04-28
• Self-Promoted Nucleophilic Addition of Hexafluoro-2-propanol to Vinyl Ethers
  作者：Andrea Di Salvo、Marc David、Benoît Crousse、Danièle Bonnet-Delpon

  DOI：10.1002/adsc.200505260

  日期：2006.1

  hexafluoro-2-propanol easily adds to vinyl ethers, without catalyst, to afford a range of hexafluoroisopropyloxy acetals. This addition reaction also occurred in the presence of a competitive, more nucleophilic alcohol. Kinetic studies showed the importance of hydrogen bond parameters in the rate and course of the reaction.

  尽管六氟-2-丙醇的亲核性较低，但在没有催化剂的情况下仍可轻松地将其添加到乙烯基醚中，以提供一系列六氟异丙氧基缩醛。该加成反应也发生在竞争性，亲核性更高的醇的存在下。动力学研究表明氢键参数在反应速率和过程中的重要性。