o-(dimesitylboryl)[dimethoxy(phenyl)silyl]benzene | 1251196-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(dimesitylboryl)[dimethoxy(phenyl)silyl]benzene
• 英文别名: [2-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]-dimethoxy-phenylsilane；[2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]-dimethoxy-phenylsilane
• CAS: 1251196-94-7
• 化学式: C₃₂H₃₇BO₂Si
• 分子量: 492.541
• InChiKey: HYCWQMICTCMZEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 o-(dimesitylboryl)(methylsilyl)benzene 、 o-(dimesitylboryl)[dimethoxy(phenyl)silyl]benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 lithium [o-(phenylsilyl)phenyl](dimesityl)borohydride
  参考文献：
  名称：

  邻（二氢甲硅烷基）（二甲磺基）苯的合成与结构

  摘要：

  以6个步骤制备O-（二氢甲硅烷基）（二甲磺基）苯1。邻-二溴苯与正丁基锂单片化，并与氯（二甲氧基）硅烷反应，得到邻-C 6 H 4（Br）[SiR（OMe）2 ]（2）（R = Ph，Me）。溴-锂在2和叔丁基锂之间的交换产生了o -C 6 H 4（Li）[SiR（OMe）2 ]（3），将其与氟硼烷（dimesityl ）硼烷反应生成o -C 6 H 4（BMes）2）[SiR（OMe）2 ]（4）。用LiAlH 4在THF中还原4得到[ o -C 6 H 4（BMes 2 H）（SiRH 2）] - Li +（thf）n（9）。用BF 3 OEt 2处理9得到目标化合物1。1的结构通过NMR光谱和X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.06.007
• 作为产物：
  描述：

  o-bromo[dimethoxy(phenyl)silyl]benzene 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到o-(dimesitylboryl)[dimethoxy(phenyl)silyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  邻（二氢甲硅烷基）（二甲磺基）苯的合成与结构

  摘要：

  以6个步骤制备O-（二氢甲硅烷基）（二甲磺基）苯1。邻-二溴苯与正丁基锂单片化，并与氯（二甲氧基）硅烷反应，得到邻-C 6 H 4（Br）[SiR（OMe）2 ]（2）（R = Ph，Me）。溴-锂在2和叔丁基锂之间的交换产生了o -C 6 H 4（Li）[SiR（OMe）2 ]（3），将其与氟硼烷（dimesityl ）硼烷反应生成o -C 6 H 4（BMes）2）[SiR（OMe）2 ]（4）。用LiAlH 4在THF中还原4得到[ o -C 6 H 4（BMes 2 H）（SiRH 2）] - Li +（thf）n（9）。用BF 3 OEt 2处理9得到目标化合物1。1的结构通过NMR光谱和X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.06.007

文献信息

• Synthesis and structures of o-(dihydrosilyl)(dimesitylboryl)benzenes
  作者：Atsushi Kawachi、Hiroshi Morisaki、Masatoshi Zaima、Takuya Teranishi、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.06.007

  日期：2010.9

  O-(Dihydrosilyl)(dimesitylboryl)benzenes 1 were prepared in 6 steps. o-Dibromobenzene was mono-lithiated with n-BuLi and reacted with chloro(dimethoxy)silanes to afford o-C6H4(Br)[SiR(OMe)2] (2) (R = Ph, Me). Bromine–lithium exchange between 2 and tert-BuLi produced o-C6H4(Li)[SiR(OMe)2] (3), which were reacted with fluoro(dimesityl)borane to give o-C6H4(BMes2)[SiR(OMe)2] (4). Reduction of 4 with LiAlH4 in THF

  以6个步骤制备O-（二氢甲硅烷基）（二甲磺基）苯1。邻-二溴苯与正丁基锂单片化，并与氯（二甲氧基）硅烷反应，得到邻-C 6 H 4（Br）[SiR（OMe）2 ]（2）（R = Ph，Me）。溴-锂在2和叔丁基锂之间的交换产生了o -C 6 H 4（Li）[SiR（OMe）2 ]（3），将其与氟硼烷（dimesityl ）硼烷反应生成o -C 6 H 4（BMes）2）[SiR（OMe）2 ]（4）。用LiAlH 4在THF中还原4得到[ o -C 6 H 4（BMes 2 H）（SiRH 2）] - Li +（thf）n（9）。用BF 3 OEt 2处理9得到目标化合物1。1的结构通过NMR光谱和X射线晶体学分析确定。