(4S)-4-N-(t-butoxycarbonyl)amino-6-methyl-2-heptene-1-chloride | 113982-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-N-(t-butoxycarbonyl)amino-6-methyl-2-heptene-1-chloride
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S)-1-chloro-6-methylhept-2-en-4-yl]carbamate
• CAS: 113982-01-7
• 化学式: C₁₃H₂₄ClNO₂
• 分子量: 261.792
• InChiKey: UBMYFVJWIHWXNJ-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 (4S)-4-N-(t-butoxycarbonyl)amino-6-methyl-2-heptene-1-chloride 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 ammonium chloride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-4-N-(t-butylmethylsilyloxycarbonyl)amino-6-methyl-2-heptene-1-chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for producing statin and related compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有通用公式（I）：##STR1##以及相关化合物的过程；（其中R是C1至C6的烷基，苯基或C7至C8的苯烷基，B是氨基保护基团）。最近，他汀类药物的抗高血压特性，即肾素抑制特性，正吸引着广泛关注。

  公开号：

  US04803292A1

文献信息

• Process for producing statin and related compounds
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US04803292A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  This invention relates to a process for producing statin having the general formula (I): ##STR1## and related compounds thereof; (wherein R is a C1 to C6 alkyl group, a phenyl group or a C7 to C8 phenylalkyl group and B is a protective group for an amino group). Recently, the anti-hyproperties of statin, namely the renin inhibitive properties, are attracting general attention.

  本发明涉及一种制备具有通用公式（I）：##STR1##以及相关化合物的过程；（其中R是C1至C6的烷基，苯基或C7至C8的苯烷基，B是氨基保护基团）。最近，他汀类药物的抗高血压特性，即肾素抑制特性，正吸引着广泛关注。