(2,3-difluoro-5-methoxy-6-nitro-phenyl)-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-amine | 923032-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-difluoro-5-methoxy-6-nitro-phenyl)-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-amine
• 英文别名: 2,3-Difluoro-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5-methoxy-6-nitroaniline
• CAS: 923032-72-8
• 化学式: C₁₃H₈F₃IN₂O₃
• 分子量: 424.118
• InChiKey: WJFSZQQCEQLSKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-difluoro-5-methoxy-6-nitro-phenyl)-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-amine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6,7-difluoro-1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗过度增生性疾病（如癌症和炎症）中有用。

  公开号：

  WO2011070030A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,3-difluoro-5-methoxy-6-nitro-phenyl)-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗过度增生性疾病（如癌症和炎症）中有用。

  公开号：

  WO2011070030A1

文献信息

• N-ARYL-N'ALKYL SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Yan Shunqi

  公开号：US20070238710A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  This invention concerns N-(ortho phenylaminoaryl), N′-alkyl sulfamides which are inhibitors of MEK and are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  这项发明涉及N-(邻苯胺基芳基)、N'-烷基磺酰胺，它们是MEK的抑制剂，并且在癌症和其他过度增殖性疾病的治疗中有用。
• Continuous Platinum-Mediated Hydrogenation of <i>Refametinib</i> Iodo-nitroaniline Key Intermediate DIM-NA: The Combined Challenges of Selectivity and Catalyst Deactivation
  作者：Todor Baramov、Jorma Hassfeld、Michael Gottfried、Hermann Bauer、Tanja Herrmann、Mourad Ben Said、Stefan Roggan

  DOI：10.1002/ejoc.201700625

  日期：2017.7.25

  chemoselective, continuous, multistep reduction of iodo-nitroaromatics in a fixed-bed hydrogenation reactor has been investigated. This transformation poses challenges upon both the catalyst and process conditions if high yields are to be achieved. First, the stability and selectivity of four flow-compatible Pt catalysts, Pt(X)/C (X = Fe, V), were investigated by using 1-iodo-4-nitrobenzene as the model

  研究了固定床加氢反应器中碘硝基芳烃的化学选择性、连续、多步还原。如果要实现高产率，这种转变对催化剂和工艺条件都提出了挑战。首先，通过使用 1-碘-4-硝基苯作为模型底物研究了四种流动相容的 Pt 催化剂 Pt(X)/C (X = Fe, V) 的稳定性和选择性。碳上的颗粒状 Pt(Fe) 被确定为最有希望的候选者。使用这种催化剂，碘硝基芳族 API（活性药物成分）中间体 DIM-NA [(2,3-二氟-5-甲氧基-6-硝基苯基)(2-氟-4-碘苯基)胺] 可以转化为相应的在制备规模上具有高选择性的苯胺。紫外/可见光谱成功应用于在线转换控制，
• DERIVATIVES OF N-(ARYLAMINO) SULFONAMIDES AS INHIBITORS OF MEK
  申请人：Maderna Andreas

  公开号：US20080058340A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention concerns N-(2-arylamino) aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK and are useful in treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  这项发明涉及N-(2-芳基氨基)芳基磺酰胺，它们是MEK的抑制剂，可用于治疗癌症和其他过度增殖性疾病。
• POLYMORPHIC FORM OF N-(S)-(3,4-DIFLUORO-2-(2-FLUORO-4-IODOPHENYLAMINO)-6-METHOXYPHENYL)-1-(2,3-DIHYDROXYPROPYL) CYCLOPROPANE-1-SULFONAMIDE AND USES THEREOF
  申请人：DIMOCK Stuart

  公开号：US20090227681A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed herein, in certain embodiments, is a crystalline polymorph form A of N—(S)-(3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6-methoxyphenyl)-1-(2,3-dihydroxypropyl)cyclopropane-1-sulfonamide. Further disclosed herein, in certain embodiments, are pharmaceutical compositions comprising the crystalline polymorph form A of N—(S)-(3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6-methoxyphenyl)-1-(2,3-dihydroxypropyl)cyclopropane-1-sulfonamide.

  本文披露了N-(S)-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯胺)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟基丙基)环丙烷-1-磺酰胺的晶体多形A的某些实施方式。此外，本文还披露了包含N-(S)-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯胺)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟基丙基)环丙烷-1-磺酰胺的晶体多形A的制药组合物的某些实施方式。
• N-aryl-N'alkyl sulfamides as MEK inhibitors
  申请人：Ardea Biosciences

  公开号：US07842836B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  This invention concerns N-(ortho phenylaminoaryl), N′-alkyl sulfamides which are inhibitors of MEK and are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  这项发明涉及N-(邻苯胺基芳基)，N'-烷基磺酰胺，它们是MEK抑制剂，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病。