2-diethylaminomethyl-6-methylpyridine | 863971-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-diethylaminomethyl-6-methylpyridine
• 英文别名: N-ethyl-N-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 863971-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: KLYJUPGQIQTMNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3267
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335,H227
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diethylaminomethyl-6-methylpyridine 、 二叔丁基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(二叔丁基膦甲基-6-二乙氨基甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型钌配合物催化醇轻松转化为酯和二氢

  摘要：

  开发了一种在温和、中性条件下从醇制备酯的高效、环境友好的方法，无需羧酸衍生物和缩合剂。基于结合富电子 PNP 和 PNN 配体的新型 Ru(II) 氢化羰基配合物的催化剂设计产生了新型配合物 (I)，它是一种出色的催化剂，用于在中性条件下将伯醇脱氢为酯和 H2。

  DOI：

  10.1021/ja052862b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-diethylaminomethyl-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  新型钌配合物催化醇轻松转化为酯和二氢

  摘要：

  开发了一种在温和、中性条件下从醇制备酯的高效、环境友好的方法，无需羧酸衍生物和缩合剂。基于结合富电子 PNP 和 PNN 配体的新型 Ru(II) 氢化羰基配合物的催化剂设计产生了新型配合物 (I)，它是一种出色的催化剂，用于在中性条件下将伯醇脱氢为酯和 H2。

  DOI：

  10.1021/ja052862b

文献信息

• Metal-free C(sp³)–H bond sulfonyloxylation of 2-alkylpyridines and alkylnitrones
  作者：Chang-Sheng Wang、Pierre H. Dixneuf、Jean-François Soulé

  DOI：10.1039/c8ob01075g

  日期：——

  Pyridin-2-ylmethyl tosylate derivatives are obtained in high yields from 2-alkylpyridine 1-oxides via a [3,3]-sigmatropic rearrangement of the adduct between 2-alkylpridine 1-oxides with benzenesulfonyl chlorides. Moreover, alkylnitrones also undergo [3,3]-sigmatropic rearrangement to give α-tosylated ketones after hydrolysis. Substitution reactions with nucleophiles then lead to diverse useful functionalizations

  吡啶-2-基甲基甲苯磺酸酯衍生物以高产率获得的，从2-烷基吡啶1-氧化物经由一个[3,3] -sigmatropic加合物的2-alkylpridine 1-氧化物用苯磺酰氯之间重排。此外，烷基硝酮在水解后还会发生[3,3]-σ重排，生成α-甲苯磺酸化的酮。然后，与亲核试剂的取代反应导致用于钳夹配体合成的各种有用的官能化。
• Silyl–pyridine–amine pincer-ligated iridium complexes for catalytic silane deuteration <i>via</i> room temperature C–D bond activation of benzene-<i>d</i>₆
  作者：Takashi Komuro、Tomohiro Osawa、Ryuju Suzuki、Daiki Mochizuki、Hironori Higashi、Hiromi Tobita

  DOI：10.1039/c8cc09178a

  日期：——

  Iridium–hydrido complexes bearing a hemilabile silyl–pyridine–amine pincer ligand were synthesised. They were found to catalyse Si–H deuteration of trialkylsilanes with excess benzene-d6 in 99–94% conversion at room temperature through C–D bond activation and H/D exchange.

  合成了带有半不稳定的甲硅烷基-吡啶-胺钳配体的铱-氢配合物。发现它们在室温下通过C-D键活化和H / D交换催化具有99-94％转化率的过量苯-d 6的三烷基硅烷的Si-H氘代反应。
• 1,2-DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS, MANUFACTURING METHOD THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：NAGATO Satoshi

  公开号：US20090275751A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides a novel compound having an excellent AMPA receptor inhibitory action and/or kainate inhibitory action. A compound represented by the following formula, a salt thereof or hydrates thereof. In the formula, Q indicates NH, O or S; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same as or different from each other and each indicates hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a group represented by the formula —X-A (wherein X indicates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; and A indicates an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbocyclic group or 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.).

  本发明提供了一种新型化合物，具有优异的AMPA受体抑制作用和/或kainate抑制作用。该化合物的化学式如下，其盐或水合物：在该式中，Q表示NH、O或S；R1、R2、R3、R4和R5相同或不同，且每个表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基或由式—X-A表示的基团（其中X表示单键、可选地取代的C1-6烷基等；A表示可选地取代的C6-14芳香烃环基或5-至14元杂环芳香族基等）。
• US7563811B2
  申请人：——

  公开号：US7563811B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• US7759367B2
  申请人：——

  公开号：US7759367B2

  公开（公告）日：2010-07-20