4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethylpyridine | 92247-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-<4-methoxy-phenyl>-pyridin；4-(4-Methoxyphenyl)-2,6-dimethylpyridine
• CAS: 92247-55-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: YTKMZAIHZYJNKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  305.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-methyl-1-(N-acetyl)amino-2-acetylethylene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  新型4-吡啶基壬二酸酯作为推挽式溶剂变色染料的前体

  摘要：

  摘要 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340839

文献信息

• Synthesis of 2-Arylpyridines and 2-Arylbipyridines via Photoredox-Induced Meerwein Arylation with in Situ Diazotization of Anilines
  作者：Wided Hagui、Jean-François Soulé

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03306

  日期：2020.3.6

  We report herein a sustainable method for the preparation of 2-arylpyridines through C-H arylation of pyridines using in situ formed diazonium salts (from commercially available aromatic amines) in the presence of a photoredox catalyst under blue light-emitting diode (LED) irradiation. The reaction is tolerant to a wide range of functional groups (e.g., halogen, nitrile, formyl, acetyl, ester). Applications

  我们在此报告了一种可持续的方法，该方法是在存在光氧化还原催化剂的情况下，在蓝色发光二极管（LED）辐射下，使用原位形成的重氮盐（来自市售芳香胺），通过吡啶的CH芳基化制备吡啶的2-芳基吡啶。该反应可耐受多种官能团（例如卤素，腈，甲酰基，乙酰基，酯）。还介绍了联吡啶配体的CH键芳基化的应用。
• [EN] PYRROLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016057924A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and the compounds for use in methods for the treatment of various disorders. Formula (I): or a salt thereof, wherein: A is selected from the group consisting of:

  本发明涉及公式（I）的化合物，用作一个或多个组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了用于治疗各种疾病的方法中使用的化合物。公式（I）：或其盐，其中：A选自以下组成的组中：
• PYRROLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20170312252A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
• New 4-Pyridyl Nonaflates as Precursors for Push–Pull Solvatochromic Dyes
  作者：Hans-Ulrich Reissig、Moisés Domínguez

  DOI：10.1055/s-0033-1340839

  日期：——

  Abstract 2,6-Disubstituted 4-pyridyl nonaflates including methyl, phenyl, 2-thienyl and 2-furyl groups were prepared by cyclocondensation reactions of the appropriate β-ketoenamides. Palladium-catalyzed cross-couplings (Suzuki–Miyaura, Mizoroki–Heck and Sonogashira reactions) led to buildings blocks that are direct precursors for the envisioned synthesis of push–pull solvatochromic dyes. 2,6-Disubstituted

  摘要 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。