2-(4-氯-2-硝基苯氧基)苯甲醛 | 16813-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯-2-硝基苯氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-(2-nitro-4-chloro-phenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-nitro-4-chlorophenoxy) benzaldehyde；2-(2-nitro-4-chlorophenoxy)-benzaldehyde；2-(2-nitro-4-chlorophenoxy)benzaldehyde；o-(2-Nitro-4-chlorphenyl)-salicylaldehyd；O-(2-Nitro-4-chlorphenyl)salicylaldehyd；2-(4-Chloro-2-nitrophenoxy)benzaldehyde
• CAS: 16813-60-8
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₄
• mdl: MFCD12452296
• 分子量: 277.664
• InChiKey: OMGDRCFWOXCCDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 2-(4-氯-2-硝基苯氧基)苯甲醛 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-nitro-4-chlorophenoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Amino-4-chlorophenoxy)benzyl alcohol and diacetate derivative

  摘要：

  8-氯-10,11-二氢二苯并[b,f][1,4]噁唑烷被各种微生物转化为具有有用药理学性质或在合成各种药物化合物中有用的中间体。在这个目的上有用的微生物包括Trichoderma lignorum NRRL 8138，Hormodendrum sp. NRRL 8133，Cladosporium lignicolum NRRL 8131，Hormodendrum cladosporioides NRRL 8132，Pullularia pullulans NRRL 8137，Penicillium sp. NRRL 8136，Mucor sp. NRRL 8135，Chaetomium sp. NRRL 8130和Hormodendrum sp. NRRL 8134。

  公开号：

  US04086268A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯甲醛钾盐 、 2,5-二氯硝基苯 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-氯-2-硝基苯氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Carbamic acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗疼痛的取代二苯并噁唑啶化合物，化学式为I：##STR1## 这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，并可用作前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有化合物I的治疗有效量与药用可接受载体组合的药物组合物，一种用于消除或减轻动物疼痛的方法，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物施用化合物I的治疗有效量。

  公开号：

  US05488046A1

文献信息

• Squaric acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05354746A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E.sub.2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal, comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，并且可用作前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内消除或减轻疼痛的方法，以及一种治疗动物体内前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物体内施用Formula I化合物的治疗有效量。
• Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine urea compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05449675A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，其中R1和R2分别独立地选自氢、卤素、烷基、烯基、炔基、氨基、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、酰基、酰氨基、磺酰基、磺酰氨基、磺酰氧基、磺酰硫基、磺酰氮基、磺酰氮氧基、磺酰氮硫基、磺酰氮氮基、磺酰氮磺基、磺酰氮氧磺基、磺酰氮硫磺基、磺酰氮氮磺基、磺酰氮氮氧基、磺酰氮氮硫基、磺酰氮氮氮基、磺酰氮氮氧磺基、磺酰氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮氧基、磺
• 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05354747A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以消除或减轻疼痛的方法，以及一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病的方法。
• 2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05461047A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。
• Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine carbamate compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05441950A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下式I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，包括具有治疗有效量的式I化合物与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用式I化合物的治疗有效量。