6-(tributylstannyl)nicotinonitrile | 876518-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(tributylstannyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 6-tributylstannylpyridine-3-carbonitrile；6-(Tributylstannanyl)-3-pyridinecarbonitrile
• CAS: 876518-73-9
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂Sn
• 分子量: 393.16
• InChiKey: IOOWXRIGAUNUOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tributylstannyl)nicotinonitrile 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 3-bromo-N-[1-[3-(5-cyano-2-pyridyl)pyrazin-2-yl]ethyl]-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE DIAZINE-AMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DIAZINE-AMIDE À ACTION PESTICIDE

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2020208036A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-(tributylstannyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97691

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2017018924A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula (I): (Formula I), wherein Z1 is NR1A, CHR1A or CR1BR1B; one of Z2 and Z3 is CH or CR1A', the other is N, CH or CR1A'; n is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R1A, R1A', R1B, R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。
• [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINES AS ANTAGONISTS AND/OR REVERSE AGONISTS OF THE HISTAMINE H 3 RECEPTOR<br/>[FR] TETRAHYDROBENZAZEPINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES ET/OU AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006018260A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE DIAZINE-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZINE-AMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020201079A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compounds of formula I (l) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式I（l）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• Compounds and Uses Thereof - 848
  申请人：Chang Hui-Fang

  公开号：US20080318943A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of anxiety disorders, schizophrenia, cognitive disorders, and/or mood disorders.

  本发明涉及具有下面结构式I的新化合物：及其药用盐、互变异构体或体内水解前体，其组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。这些新化合物提供了治疗或预防焦虑症、精神分裂症、认知障碍和/或情绪障碍的方法。
• An efficient route to polynitrogen-fused tricycles via a nitrene-mediated N–N bond formation under microwave irradiation
  作者：Coralie Nyffenegger、Eric Pasquinet、Franck Suzenet、Didier Poullain、Christian Jarry、Jean-Michel Léger、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.055

  日期：2008.9

  The synthesis of unprecedented fused azaheterocyclic ring systems is described. Tricycles with either a central pyrazole or a triazole ring were obtained via a nitrene-mediated reaction of nitro bis(hetaryl) derivatives in the presence of triethylphosphite. The cyclization proceeded with complete chemoselectivity for the desired N–N bond formation and was completed within minutes under microwave activation

  描述了前所未有的稠合氮杂杂环系统的合成。在亚磷酸三乙酯存在下，通过硝基双（杂芳基）衍生物的硝基反应，可以得到带有中心吡唑环或三唑环的三环环。环化反应对所需的N–N键形成具有完全的化学选择性，并在微波激活下在数分钟内完成。关键的硝基自行车是使用Stille偶联或芳族亲核取代合成的。