5-tri-n-butylstannanypyrazine-2-ylamine | 446285-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-tri-n-butylstannanypyrazine-2-ylamine
• 英文别名: 2-amino-6-(tri-n-butylstannyl)pyrazine；6-Tributylstannylpyrazin-2-amine
• CAS: 446285-53-6
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃Sn
• 分子量: 384.152
• InChiKey: CDEXYBRNJLTXRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.0±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tri-n-butylstannanypyrazine-2-ylamine 、 5-(3-iodo-1-tosyl-1H-indol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-(1H-indol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines as potent PIM inhibitors

  摘要：

  PIM kinases are a family of Ser/Thr kinases that are implicated in tumorigenesis. The discovery of a new class of PIM inhibitors, 5-(1H-indol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines, is discussed with optimized compounds showing excellent potency against all three PIM isoforms. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.12.091
• 作为产物：
  描述：

  六正丁基二锡 、 2-氨基-6-氯吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-tri-n-butylstannanypyrazine-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20040110785A1

文献信息

• Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
  申请人：——

  公开号：US20040063744A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4
• Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110785A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Discovery of 5-(1H-indol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines as potent PIM inhibitors
  作者：Bin Wu、Hui-Ling Wang、Victor J. Cee、Brian A. Lanman、Thomas Nixey、Liping Pettus、Anthony B. Reed、Ryan P. Wurz、Nadia Guerrero、Christine Sastri、Jeff Winston、J. Russell Lipford、Matthew R. Lee、Christopher Mohr、Kristin L. Andrews、Andrew S. Tasker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.12.091

  日期：2015.2

  PIM kinases are a family of Ser/Thr kinases that are implicated in tumorigenesis. The discovery of a new class of PIM inhibitors, 5-(1H-indol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines, is discussed with optimized compounds showing excellent potency against all three PIM isoforms. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.