2-(4-氯-3-甲基苯氧基)-乙醇 | 705-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-氯-3-甲基苯氧基)-乙醇
• 英文名称: 2-(4-chloro-3-methylphenoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(4-chloro-3-methyl-phenoxy)-ethanol；2-(4-Chlor-3-methyl-phenoxy)-aethanol；Aethylenglykol-mono-(4-chlor-3-methyl-phenylaether)；Ethanol, 2-(4-chloro-m-tolyl)-
• CAS: 705-82-8
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00087175
• 分子量: 186.638
• InChiKey: ZQGKWFAIEHHYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯-3-甲基苯氧基)-乙醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 2-溴乙基4-氯-3-甲基苯基醚
  参考文献：
  名称：

  反式-2-氨基环己-1-醇的4-氯-3-甲基苯氧基乙胺衍生物的合成，抗惊厥活性和代谢

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了反式-2氨基环己-1-醇的三种新的手性N-氨基烷基衍生物的合成，光谱表征，抗癫痫活性和生物转化：1（R对映体），2（S对映体）和3（消旋剂）。使用MES和scMet研究了标题化合物的抗癫痫活性。此外，在该研究中，生物转化1，2和3中的微生物模型（银汉），肝微粒体分析以及在计算机芯片上研究（MetaSite）进行评价。

  DOI：

  10.1002/chir.22406
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯-3-甲基苯氧基)-乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-(4-氯-3-甲基苯氧基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Kjeldgaard, Farmaceutisk tidende, 1956, vol. 66, p. 33,40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS KRAS G12D INHIBITOR AND DEGRADER AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEUR ET DÉGRADEUR DE KRAS G12D ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022148422A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are Bridged Compounds having the following structures: (I) wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, R3b, R3c, R3d, R4, R5, R6, R7, R8, m1, m2, m3, n2, n3, n4, q, X1, X2, Y1, Y2, L1and ring A are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Bridged Compound, and methods for treating or preventing various diseases, e.g., pancreatic cancer, or a condition treatable or preventable by inhibition of the function of KRAS protein. In another aspect, a Bridged Compound is useful for treating or preventing a condition treatable or preventable by inhibition of the function of KRAS protein with G12D mutation. In another aspect, a Bridged Compound is useful for treating or preventing a condition treatable or preventable by inhibition of a RAS/MAPK pathway.

  本文提供了具有以下结构的桥接化合物：（I），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2a，R2b，R2c，R2d，R3a，R3b，R3c，R3d，R4，R5，R6，R7，R8，m1，m2，m3，n2，n3，n4，q，X1，X2，Y1，Y2，L1和环A的定义如本文所述，包含有效量的桥接化合物的组合物，以及用于治疗或预防各种疾病的方法，例如胰腺癌或可通过抑制KRAS蛋白功能来治疗或预防的疾病。在另一个方面，桥接化合物可用于治疗或预防可通过抑制具有G12D突变的KRAS蛋白功能来治疗或预防的疾病。在另一个方面，桥接化合物可用于治疗或预防可通过抑制RAS / MAPK途径来治疗或预防的疾病。
• Verfahren zur Herstellung von Aryloxyessigsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011793A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aryloxyessigsäuren durch Oxidation von Aryloxyäthanolen bei dem man mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen in wäßrig alkalischen Medien bei Temperaturen von 0°C bis zum Siedepunkt des Reaktionsgemisches in Gegenwart von Platinmetall-Katalysatoren die Oxidation in Gegenwart von Aktivatoren aus Blei und/oder Wismut und/oder deren Verbindungen und gegebenenfalls in zusätzlicher Gegenwart von Cadmium und/oder dessen Verbindungen vornimmt.

  本发明涉及一种通过氧化芳氧基乙醇制备芳氧基乙酸的工艺，在该工艺中，氧化是在水性碱性介质中用氧气或含氧气体在0℃至反应混合物沸点的温度下，在铂金属催化剂的存在下，在铅和/或铋和/或其化合物的活化剂存在下，以及可选择地在镉和/或其化合物的额外存在下进行的。
• DE269938
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Roushdi; Ibrahim, Acta Pharmaceutica Internationalia, 1950, vol. 1, p. 311,316
  作者：Roushdi、Ibrahim

  DOI：——

  日期：——
• I. G. Farbenindustrie A.-G., Priv.-Mitt.
  作者：I. G. Farbenindustrie A.-G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图