2-(2,4-dichloro-benzyl)-malonic acid diethyl ester | 61023-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichloro-benzyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)malonate；(2,4-dichloro-benzyl)-malonic acid diethyl ester；(2,4-Dichlor-benzyl)-malonsaeure-diaethylester；ethyl α-(2,4-dichlorobenzyl)malonate；Propanedioic acid, [(2,4-dichlorophenyl)methyl]-, diethyl ester；diethyl 2-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 61023-54-9
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂O₄
• 分子量: 319.185
• InChiKey: BIORHLYQLZCJSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197-200 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichloro-benzyl)-malonic acid diethyl ester 在 sodium methylate 、 亚硝酸异戊酯 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以48%的产率得到3-(2,4-dichloro-phenyl)-2-(hydroxyimino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES
  [FR] DÉRIVÉS D'UN PYRAZOLECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MICROBIOCIDES

  摘要：

  公式(I)的化合物，其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2是C1-C4烷基；R3是氢或卤素；R4是氢，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R5是氢，卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R6是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；R7是氢，卤素，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基，C3-C6环烷基-C3-C6炔基，卤代苯氧基，卤代苯基，C1-C6卤代烷基，C1-C6卤代烷氧基，C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基；R8是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；条件是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢；n是0或1，适用于作为微生物杀灭剂。

  公开号：

  WO2011147690A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<2,4-Dichlor-benzyliden>-malonsaeure-diaethylester 在 1-n-butyl-3-methylimidazolium borohydride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-(2,4-dichloro-benzyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-丁基-1-甲基咪唑啉硼氢化物（[bmim] [BH 4 ]）-一种选择性还原活化共轭烯烃中碳-碳双键的新型还原剂

  摘要：

  合成了一种新型的离子还原剂，3-丁基-1-甲基咪唑硼氢化物（[bmim] [BH 4 ]），并成功地用于选择性还原共轭烯烃中的碳-碳双键以及α，β-高度活化的α，β，γ，δ不饱和烯烃中的碳碳双键。该试剂可以再生并重复使用几次，而不会失去其活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.110

文献信息

• PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20130072535A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 2 is C 1 -C 4 alkyl; R 3 is hydrogen or halogen; R 4 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 5 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 6 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkinyl; R 7 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkinyl, C 3 -C 6 cycloalkyl-C 3 -C 6 alkinyl, halophenoxy, halophenyi, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 haloakoxy, C 2 -C 6 haloalkenyl, or C 2 -C 6 haloalkenyloxy; R 8 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkinyl; with the provisio that at least one of R 6 , R 7 and R 8 is different from hydrogen; n is 0 or 1, are suitable for use as microbriocides.

  公式(I)的化合物，其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2是C1-C4烷基；R3是氢或卤素；R4是氢，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R5是氢，卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R6是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；R7是氢，卤素，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基，C3-C6环烷基-C3-C6炔基，卤代苯氧基，卤代苯基，C1-C6卤代烷基，C1-C6卤代烷氧基，C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基；R8是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；前提是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢；n是0或1，适用于作为微生物杀灭剂的用途。
• Reactions of N-substituted pyridinium cations with carbanions: 5,6,8,9-tetrahydro-7-phenylbisbenzo[ah]acridine, a superior leaving group
  作者：Alan R. Katritzky、Sukhpal S. Thind

  DOI：10.1039/p19810000661

  日期：——

  N-Substituents are transferred from pyridinium cations to malonate, cyanoacetate, and acetoacetate carbanions: for alkyl substituents the pentacyclic derivatives (4) attain the required activity.

  N-取代基从吡啶鎓阳离子转移到丙二酸酯，氰基乙酸酯和乙酰乙酸酯碳负离子：对于烷基取代基，五环衍生物（4）达到所需的活性。
• Synthesis and Insecticidal Activity of Mesoionic Pyrido[1,2-α]pyrimidinone Derivatives Containing a Neonicotinoid Moiety
  作者：Jianke Pan、Lu Yu、Dengyue Liu、Deyu Hu

  DOI：10.3390/molecules23051217

  日期：——

  Mesoionic pyrido[1,2-α]pyrimidinone derivatives containing a neonicotinoid moiety were designed, synthesized, and evaluated for their insecticidal activity. Some of the title compounds showed remarkable insecticidal properties against Aphis craccivora. Compound I13 exhibited satisfactory insecticidal activity against A. craccivora. Meanwhile, label-free proteomics analysis of compound I13 treatment

  设计，合成并评价了含有新烟碱部分的中离子吡啶并[1,2-α]嘧啶酮衍生物。一些标题化合物显示出对蚜虫的显着杀虫特性。化合物I13表现出令人满意的对Craccivora的杀虫活性。同时，对化合物I13处理的无标记蛋白质组学分析共鉴定出821种蛋白质。其中35种蛋白质被上调，而108种蛋白质被下调。这些蛋白质的差异表达反映了细胞结构和代谢的变化。
• 1-Substituted aralkyl imidazoles
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04115578A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  This disclosure describes novel aralkyl imidazoles, their acid addition salts, their metal complex salts and processes for their preparation. These compounds possess biological activity and in particular are useful as systemic protectant/eradicant fungicidal agents for controlling plant diseases caused by fungi and as plant growth regulators. The metal complex salts of these compounds are particularly useful in their ability to reduce undesirable plant growth regulatory activity and phytotoxicity while retaining their ability for controlling plant diseases caused by fungi.

  本公开描述了新型芳基烷基咪唑，它们的酸盐、金属络合盐以及它们的制备方法。这些化合物具有生物活性，特别是作为系统性保护/根除杀真菌剂来控制由真菌引起的植物疾病和作为植物生长调节剂非常有用。这些化合物的金属络合盐特别有用，因为它们能够降低不良的植物生长调节活性和植物毒性，同时保留其控制由真菌引起的植物疾病的能力。
• Antifungale Imidazolverbindungen I: Synthese von Derivaten des 2-Imidazolyl-1-indanols und des 2-Imidazolyl-1-tetralols mit antifungaler Wirkung
  作者：P. Strehlke、G.-A. Hoyer、E. Schröder

  DOI：10.1002/ardp.19753080204

  日期：——

  Die Synthese des 2‐Imidazolyl‐1‐indanols und des 2‐Imidazolyl‐1‐tetralols und von am Benzolkern halogensubstituierten Derivaten erfolgte ausgehend von den entsprechenden Indanonen und Tetralonen über die α‐Bromketone durch Umsetzung mit Imidazol und nachfolgende Reduktion mit Natriumborhydrid. Als Derivate der so gewonnenen Alkohole wurden substituierte Benzoate, Carbamate und Thiocarbamate sowie Benzyläther

  2-咪唑基-1-茚满醇和2-咪唑基-1-四氢萘酚以及苯核上被卤素取代的衍生物的合成是由相应的茚满酮和四氢萘酮通过α-溴酮与咪唑反应并随后还原而进行的与硼氢化钠。取代的苯甲酸酯、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯以及苄基醚被表示为以此方式获得的醇的衍生物。后一种醚在体外对白色念珠菌、须癣毛癣菌和红色毛癣菌有效。