3,3,6,6-tetramethyl-3,3a,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo<5,1-b><1,3>oxazine | 90832-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-3,3a,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo<5,1-b><1,3>oxazine
• 英文别名: 3,3,7,7-Tetramethyl-5-oxa-1,9-diazabicyclo<4.3.0>non-8-en；3,3,7,7-Tetramethyl-5-oxa-1,9-diazabicyclo[4.3.0]non-8-ene；3,3,6,6-tetramethyl-5,7-dihydro-3aH-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine
• CAS: 90832-25-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: YHPZNBZTUVVXPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32 °C
• 沸点：
  241.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3',3'-Tetramethyl<1,1'-biazetidine>-2,2'-dione 、 氢化铝锂 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VERKOYEN, C.;RADEMACHER, P., CHEM. BER., 1984, 117, N 5, 1659-1670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michael addition of<i>N</i>-isobutylidene-<i>t</i>-butylamine to dimethyl methoxymethylenemalonate and a new synthesis of some fused pyrazole derivatives from the adduct
  作者：Kunio Ito、Shogo Ihara、Shingo Miyajima

  DOI：10.1002/jhet.5570300613

  日期：1993.12

  N-Isobutylidenemethylamine reacted with dimethyl methoxymethylenemalonate to afford the N-alkylation product 3a exclusively. Exchanging the N-substituent of the Schiff's base from methyl to t-butyl altered the course of the reaction, allowing Michael addition to take place predominantly. The Michael adduct 4c on reaction with hydrazinoalkanols 6a,b, 6c,d and 6e gave tetrahydropyrazolo[5,1-b]oxazoles

  N-异丁叉亚甲基胺与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯反应，仅得到N-烷基化产物3a。将席夫氏碱的N-取代基从甲基交换为叔丁基会改变反应过程，从而使Michael加成反应主要发生。与肼基链烷醇6a，b，6c，d和6e反应的迈克尔加合物4c得到四氢吡唑并[5,1 - b ]恶唑9a，b，四氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]恶嗪9c，d和六氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]奥氮平9e， 分别。
• Verkoyen, Carl; Rademacher, Paul, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1659 - 1670
  作者：Verkoyen, Carl、Rademacher, Paul

  DOI：——

  日期：——
• VERKOYEN, C.;RADEMACHER, P., CHEM. BER., 1984, 117, N 5, 1659-1670
  作者：VERKOYEN, C.、RADEMACHER, P.

  DOI：——

  日期：——