Bernsteinsaeure-bis- | 4644-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bernsteinsaeure-bis-
• 英文别名: bis(tributyltin)succinate；Bis(tributyltin) succinate；bis(tributylstannyl) butanedioate
• CAS: 4644-96-6
• 化学式: C₂₈H₅₈O₄Sn₂
• 分子量: 696.186
• InChiKey: HXVPZBIFJXDHHK-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  98.5 °C
• 沸点：
  565.5±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bernsteinsaeure-bis- 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 四丁基锡
  参考文献：
  名称：

  Laliberte, B. R.; Reiff, H. F.; Davidsohn, W. E., Organic Preparations and Procedures, 1970, vol. 2, p. 325 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 六正丁基二锡 以 not given 为溶剂， 以100%的产率得到Bernsteinsaeure-bis-
  参考文献：
  名称：

  Polymer-supported catalysts in nucleophilic addition of n-butanol to isocyanates

  摘要：

  The kinetics of n-butanol addition to isocyanate in the presence of organotin compounds and their polymer-supported analogues has been investigated. The functionalized polymer chain creates steric hindrances to the formation of non-reactive complexes which include organotin sites. The catalytic activity increases by a factor of 10-100 as compared with low molecular weight analogues.

  DOI：

  10.1016/0304-5102(91)85124-k

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.5.1, page 94 - 98
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Laliberte, B. R.; Reiff, H. F.; Davidsohn, W. E., Organic Preparations and Procedures, 1970, vol. 2, p. 325 - 328
  作者：Laliberte, B. R.、Reiff, H. F.、Davidsohn, W. E.

  DOI：——

  日期：——
• Polymer-supported catalysts in nucleophilic addition of n-butanol to isocyanates
  作者：P.A. Berlin、M.A. Levina、R.P. Tiger、S.G. Entelis

  DOI：10.1016/0304-5102(91)85124-k

  日期：1991.1

  The kinetics of n-butanol addition to isocyanate in the presence of organotin compounds and their polymer-supported analogues has been investigated. The functionalized polymer chain creates steric hindrances to the formation of non-reactive complexes which include organotin sites. The catalytic activity increases by a factor of 10-100 as compared with low molecular weight analogues.