2,6-dichloropyrazine-4-oxide | 14399-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-dichloropyrazine-4-oxide
• 英文别名: 3,5-dichloropyrazine 1-oxide；3,5-dichloropyrazine-1-oxide；2,6-dichloro-pyrazine 4-oxide；2,6-Dichlorpiperazin-4-oxid；2,6-Dichlorpyrazin-4-oxid；3,5-Dichlorpyrazin-1-oxid；3,5-dichloro-1-oxidopyrazin-1-ium
• CAS: 14399-36-1
• 化学式: C₄H₂Cl₂N₂O
• 分子量: 164.979
• InChiKey: QSROXGLQWDHTHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  405.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloropyrazine-4-oxide 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 、 氘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 pyrazine-3,5-d₂ 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪的研究。二、吡嗪1-氧化物与磷酰氯反应制备2-氨基吡嗪的新方法

  摘要：

  吡嗪1-氧化物与磷酰氯反应得到49%产率的2-氯吡嗪和少量2-氨基吡嗪。氨基吡嗪的前体被阐明为1-(2-吡嗪基)吡嗪盐。通过氘标记的吡嗪N-氧化物与磷酰氯的反应确定盐形成中的取代方向。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3015
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到2,6-dichloropyrazine-4-oxide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪的研究。二、吡嗪1-氧化物与磷酰氯反应制备2-氨基吡嗪的新方法

  摘要：

  吡嗪1-氧化物与磷酰氯反应得到49%产率的2-氯吡嗪和少量2-氨基吡嗪。氨基吡嗪的前体被阐明为1-(2-吡嗪基)吡嗪盐。通过氘标记的吡嗪N-氧化物与磷酰氯的反应确定盐形成中的取代方向。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3015

文献信息

• Piperazinylpyrazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04081542A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  Compounds of the formula: ##STR1## and their N-oxides and acid-addition salts are disclosed having pharmacological activity as anorexic agents.

  公式为：##STR1##的化合物及其N-氧化物和酸盐加合物被披露，具有作为厌食剂的药理活性。
• 化合物3,5-二氨基-2,6-二硝基吡嗪-1-氧化 物及其制备方法
  申请人：中国工程物理研究院化工材料研究所

  公开号：CN105294580B

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明公开了一种化合物3,5‑二氨基‑2,6‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物及其制备方法，该化合物具有结构式制备方法是以2,6‑二氯吡嗪为原料与浓硫酸经催化后合成3,5‑二氯吡嗪‑1‑氧化物，在用其与醇钠溶液反应合成3,5‑二甲氧基吡嗪‑1‑氧化物，接着将3,5‑二甲氧基吡嗪‑1‑氧化物与硫酸和发烟硝酸的混合酸反应合成3,5‑二甲氧基‑2,6‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物，最后在液氨或者氨气溶液中反应得到终产物。计算表明3,5‑二氨基‑2,6‑二硝基‑吡嗪‑1‑氧化物具有更高的能量，更优的爆烘性能，具有很大的潜在应用价值。
• Substituted N-Oxide pyrazine derivatives
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP2138485A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  A N-oxide pyrazine derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: R1 represents a 4-pyridine ring, a halogen atom; R2 represents a hydrogen atom; R3 represents a hydrogen atom; R4 represents: a phenylC1-3alkyl group, this group being optionally substituted; R5 represents a hydrogen atom; in the form of a free base or of an addition salt with an acid. Use in Therapy

  一种由式（I）表示的N-氧化吡嗪衍生物或其盐，或其溶剂化合物或水合物：其中：R1代表4-吡啶环，卤素原子；R2代表氢原子；R3代表氢原子；R4代表苯基C1-3烷基，该基团可以选择性地被取代；R5代表氢原子；以游离碱或酸加成盐的形式用于治疗。
• Substituted N-oxide pyrazine derivatives
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08202874B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  N-oxide pyrazine derivatives represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods of preparing the compounds of formula (I) and their use in therapeutics.

  式(I)中表示的N-氧化吡嗪衍生物或其盐、溶剂或水合物： 其中： R1，R2，R3，R4和R5如所述。还公开了制备式(I)化合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• SUBSTITUTED N-OXIDE PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：LOCHEAD Alistair

  公开号：US20110136828A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  N-oxide pyrazine derivatives represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: R1. R2, R3, R4, and R5 are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods of preparing the compounds of formula (I) and their use in therapeutics.

  式(I)中表示的N-氧化吡嗪衍生物，或其盐，溶剂或水合物： 其中：R1、R2、R3、R4和R5如本公开中所定义。本公开还揭示了制备式(I)化合物的方法及其在治疗中的用途。