3,5-Diphenyl-4-amino-isoxazol | 57354-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Diphenyl-4-amino-isoxazol
• 英文别名: 3,5-diphenyl-isoxazol-4-ylamine；3,5-Diphenyl-1,2-oxazol-4-amine
• CAS: 57354-91-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: VGDWXDDZLXMCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 、 3,4-二羟基苯乙酮 、 3,5-Diphenyl-4-amino-isoxazol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到3-((3,5-diphenylisoxazol-4-yl)amino)-5-methyl-2-phenylfuro[3,2-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  p -TSA催化在水介质中简便高效地合成新型异恶唑基氨基呋喃[3,2- c ]喹啉酮衍生物

  摘要：

  通过4-氨基-3-甲基-5苯乙烯基恶唑，芳基乙二醛一水合物和4-水的一锅三组分反应合成新型异恶唑基氨基呋喃[3,2- c ]喹啉酮衍生物的绿色且操作简单的方法以p -TSA为催化剂，在水性介质中开发了羟基-1-甲基-2-喹啉酮。从高产率，操作简便，反应简捷，与各种底物的相容性，水作为溶剂和易于纯化等方面来看，该协议被证明是一种有效且对环境无害的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.08.062
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰硝基甲烷 在 aluminium amalgam 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,5-Diphenyl-4-amino-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  4-Nitro-1,2-oxazoles from Hydroximic Acid Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23881

文献信息

• Water-acetic acid mediated an efficient and eco-friendly protocol for the one-pot synthesis of bis-isoxazolyl amino dihydro-1 H -indol-4(5 H )-ones under mild reaction conditions
  作者：Modugu Nagi Reddy、Pittala Praveen Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.11.027

  日期：2017.12

  A cost-effective and eco-friendly straightforward synthesis of new bis-isoxazolyl amino dihydro-1H-indol-4(5H)-ones is successfully achieved via one-pot three-component reaction of N-isoxazolyl enaminone, aryl glyoxal monohydrates and 4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazoles by using water as a reaction medium and acetic acid (AcOH) as cheap and green promoter. The protocol proves to be an efficient and

  通过N-异恶唑基烯胺酮，芳基乙二醛一水合物的一锅三组分反应成功地实现了经济高效且环保的新型双-异恶唑基氨基二氢-1 H-吲哚-4（5 H）-酮的合成和4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基恶唑，以水为反应介质，以乙酸（AcOH）为廉价绿色助催化剂。从高产率，低反应时间，操作简便，无金属和广泛的基材范围来看，该协议被证明是一种有效且对环境无害的方法。最重要的是，此反应过程是绿色的。
• Water-acetic acid mediated an efficient one-pot eco-friendly synthesis of novel bis-isoxazolopyrroloquinoline derivatives
  作者：Sri Venkateswarlu Rayudu、Dipankar Karmakar、Pramod Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151025

  日期：2019.9

  An efficient, cost-effective and environmentally benign synthesis of novel tetracyclic bis-isoxazolopyrroloquinoline derivatives has been developed via one-pot four-component reaction of 4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazoles, dimedone, aryl glyoxal monohydrates and 5-amino-3-methylisoxazole by employing water as a reaction medium and acetic acid (AcOH) as a green promoter. The advantages of this protocol

  通过4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基恶唑，二甲酮，芳基乙二醛一水合物和5-氨基的一锅四组分反应，开发了一种新型的四环双-异恶唑并吡咯并喹啉衍生物的高效，经济，环保的合成方法。通过使用水作为反应介质和使用乙酸（AcOH）作为绿色促进剂来制备-3-甲基异恶唑。该方案的优点是环保，无金属，反应时间短，操作简便，产率高，底物范围广且易于纯化。最重要的是，此方法是绿色的。
• DIA PIAZ V.; PINZAUTI S.; LACRIMINI P., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 10, 664-665
  作者：DIA PIAZ V.、 PINZAUTI S.、 LACRIMINI P.

  DOI：——

  日期：——
• HAUFF J.-P.; TUAILLON J.; PERROT R., HELV. CHIM ACTA <HCAC-AV>, 1978, 61, NO 3, 1207-1212
  作者：HAUFF J.-P.、 TUAILLON J.、 PERROT R.

  DOI：——

  日期：——