diphenylphosphanyl-acetonitrile | 31201-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylphosphanyl-acetonitrile
• 英文别名: Acetonitrile, (diphenylphosphino)-；2-diphenylphosphanylacetonitrile
• CAS: 31201-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₂NP
• 分子量: 225.23
• InChiKey: ITKPJSFXLGJKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 diphenylphosphanyl-acetonitrile 以 乙醇 为溶剂， 生成 mer-Rh(P(CH2CN)Ph2)3Cl3
  参考文献：
  名称：

  Braunstein, P.; Matt, D.; Mathey, F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1978, p. 3041 - 3063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (二苯基磷酰)乙腈 在 二苯基硅烷 作用下， 生成 diphenylphosphanyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dahl,O.; Jensen,F.K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 863 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
  申请人：SHANGHAI CHEMEXPLORER CO., LTD

  公开号：US20150336982A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。
• Phosphorus–carbon bond formation catalysed by electrophilic N-heterocyclic phosphines
  作者：Sebastian Burck、Daniela Förster、Dietrich Gudat

  DOI：10.1039/b605278a

  日期：——

  A P-chloro-diazaphospholene catalyses the phosphorus–carbon bond formation reaction between diphenylsilylphosphine and various alkyl chlorides.

  一种 P-Cloro-diazaphospholene 可催化二苯基硅基磷与各种烷基氯之间的磷碳键形成反应。
• Synthese, struktur und reaktivität der ferriophosphonium-salze [CpFe(CO)(L)(PPh2CH2R′)]BF4 (L  CO, CH3CN, Pn Bu3; R′ Ph, CN, COOEt, PPh2, SiMe3); Kristallstrukturen von [CpFe(CO)2PPh2CH2SiMe3]BF4 und [CpFe(PPh2CH2Ph)CpFe(CO)](η-CO)2
  作者：Christian Klasen、Ingo-Peter Lorenz、Siegbert Schmid、Georg Beuter

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83099-4

  日期：1992.5

  aquo complex [CpFe(CO)2(H2O)]BF4, which is obtained from the dimer [CpFe(CO)2]2, gives functionalized alkylphosphine ligand complexes of the type [CPFe(CO)2PPh2CH2R′]BF4 (R′ Ph, CN, SiMe3, COOEt, PPh2) (1a–e) in high yields. The tri-n-butylphosphine complex [CpFe(CO)2 (PnBu3)]BF4 (1f) is prepared analogously. The green, neutral, dimeric monophosphine complex [CpFe(PPh2CH2Ph)CpFe(CO)](μ-CO)2 (3) is

  从二聚体[CPFe（CO）2 ] 2获得的水合络合物[CPFe（CO）2（H 2 O）] BF 4的化学计量添加膦PPh 2 CH 2 R' ，得到官能化的烷基膦配体络合物类型[CPFe（CO）2 PPh 2 CH 2 R'] BF 4（R'Ph，CN，SiMe 3，COOEt，PPh 2）（1a–e）高收率。三正丁基膦配合物[CPFe（CO）2（PnBu 3）] BF 4（1f）的准备类似。绿色，中性，二聚单膦配合物[CPFe的量（PPH 2 CH 2 PH）CPFe的量（CO）]（μ-CO）2（3）通过的反应形成1A用OH - 。在CO的直接取代1A-F由第二膦配体不得到纯产物除了1F，这给4中OH的存在下-及在对比的基础反应。但是，可以使用在α位活化的烷基膦配体制备[CPFe（CO）（P n Bu 3）（PPh 2 CH 2 CN）] BF 4（6）定量地，通过将​​CH 3 CN
• Chemistry of transition-metal complexes containing functionalized phosphines: synthesis and structural analysis of rhodium(I) complexes containing allyl and cyanoalkylphosphines
  作者：Reinaldo Atencio、Gustavo Chacón、Lisbeth Mendoza、Teresa González、Julia Bruno-Colmenarez、Merlin Rosales、Briceño Alexander、Edgar Ocando-Mavárez

  DOI：10.1107/s2053229620011420

  日期：2020.9.1

  2)] or [Rh(acac)(CO)(tBuP(CH2CN)2}] (2b), (acetylacetonato‐κ2O,O′)carbonyl[3‐(diphenylphosphanyl)propanenitrile‐κP]rhodium(I), [Rh(C5H7O2)(C15H14N)(CO)] or [Rh(acac)(CO)Ph2P(CH2CH2CN)}] (2h), and (acetylacetonato‐κ2O,O′)carbonyl[3‐(di‐tert‐butylphosphanyl)propanenitrile‐κP]rhodium(I), [Rh(C5H7O2)(C11H22N)(CO)] or [Rh(acac)(CO)tBu2P(CH2CH2CN)}] (2i), showed a square‐planar geometry around the Rh atom

  通过[Rh（aCAC）（CO）2 ]（aCAC为乙酰丙酮酸酯）与相应的烯丙基，氰基甲基或n-基的反应，可以制备出一系列以官能化膦取代的相关乙酰丙酮酸酯-羰基-铑化合物，收率良好。氰乙基取代的膦。所有化合物均通过31 P，1 H，13 C NMR和IR光谱充分表征。（乙酰丙酮-κ的X射线结构2 ö，Ö '）（叔-butylphosphanedicarbonitrile-κ P）carbonylrhodium（I），铑[Rh（C 5 H ^ 7 Ò 2）（CO）（C 8 H ^ 13Ñ 2）]或[铑（ACAC）（CO）（吨BUP（CH 2 CN）2 }]（2B），（乙酰丙酮-κ 2 ø，ö '）羰基[3-（二苯基膦基）丙腈-κ P ]铑（I），[Rh（C 5 H 7 O 2）（C 15 H 14 N）（CO）]或[Rh（aCAC）（CO）Ph 2 P（CH 2 CH 2 CN）}]（2h）和（乙酰丙酮-κ
• A Convenient Synthesis of (Cyanomethyl)phosphines
  作者：Rongyu Zhang、Youngda Zhou

  DOI：10.1055/s-1987-28131

  日期：——

  Dialkyl- and diaryl(cyanomethyl)phosphines were conveniently prepared-in 61- 93% yields by the reacion of the corresponding diorganochlorophosphine with the lithium derivative of acetonitrile.

  通过相应的二有机氯膦与乙腈的锂衍生物反应，可以方便地制备二烷基-和二芳基(氰甲基)膦，产率61-93％。