methyl β-cyclolavandulate | 17920-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl β-cyclolavandulate
• 英文别名: methyl 2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene-1-carboxylate；2,4,4-Trimethyl-cyclohexen-carbonsaeure-methylester；methyl 2,4,4-trimethylcyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 17920-96-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: ZUEZJOJVCRFWBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-cyclolavandulate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,4,4-三甲基-1-环己烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of organic acids and/or esters

  摘要：

  通过将1-取代的2,2-三卤乙醇中的##STR1##基团或其中X代表卤素、R代表氢或酰基的衍生物转化为具有##STR2##式的有机酸和/或酯基团，制备羧酸和/或酯。该过程包括将1-取代的2,2,2-三卤乙醇或酰化衍生物与分子氧在存在由具有21-30、39-48或57-80原子序数的过渡金属的络合物以及至少一分子含三价氮、磷、砷或锑的配体的催化剂反应。这种反应在包含1到6个碳原子的醇或含有碱金属的醇性溶剂构成的反应介质中进行，当制备羧酸酯时，该醇性溶剂也作为反应源。

  公开号：

  US04249015A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-1-环己烯-1-羧酸 生成 methyl β-cyclolavandulate
  参考文献：
  名称：

  β-cyclolavandulal, a new naturally occurring monoterpene type

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89967-6

文献信息

• Oda, Mitsunori; Isobe, Atsushi; Hayashi, Masashi, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 10, p. 438 - 440
  作者：Oda, Mitsunori、Isobe, Atsushi、Hayashi, Masashi、Miyatake, Ryuta、Shimao, Ichiro、Kuroda, Shigeyasu

  DOI：——

  日期：——
• US4249015A
  申请人：——

  公开号：US4249015A

  公开（公告）日：1981-02-03