2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4,5-二酮 | 3553-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4,5-二酮
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)thiazole-4,5-dione
• 英文别名: 2-(4-Chlorphenyl)-thiazolin-4,5-dion；2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazole-4,5-dione
• CAS: 3553-58-0
• 化学式: C₉H₄ClNO₂S
• 分子量: 225.655
• InChiKey: ZIVNDSSFHWHMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4,5-二酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 对氯硫代苯甲酰异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷轻松地从异氰酸苯甲酰基酯合成2-氮杂氮杂环戊烷

  摘要：

  由噻唑-4，5-二酮原位生成的三甲基甲硅烷基重氮甲烷与硫代苯甲酰基异氰酸酯反应，生成重氮酮，通过分子内布赫纳反应将其转化为2-氮杂氮酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.107
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 4-氯硫代苯甲酰胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷轻松地从异氰酸苯甲酰基酯合成2-氮杂氮杂环戊烷

  摘要：

  由噻唑-4，5-二酮原位生成的三甲基甲硅烷基重氮甲烷与硫代苯甲酰基异氰酸酯反应，生成重氮酮，通过分子内布赫纳反应将其转化为2-氮杂氮酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.107

文献信息

• Goerdeler,J.; Schenk,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2954 - 2965
  作者：Goerdeler,J.、Schenk,H.

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler,J.; Schenk,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3831 - 3837
  作者：Goerdeler,J.、Schenk,H.

  DOI：——

  日期：——
• OTOHIKO TSUGE; SATOSHI URANO, HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 10, 1319-1322
  作者：OTOHIKO TSUGE、 SATOSHI URANO

  DOI：——

  日期：——
• BURGER, K.;PARTSCHT, H., CHEM.-ZTG, 1982, 106, N 7-8, 303-305
  作者：BURGER, K.、PARTSCHT, H.

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE O.; URANO S.; MATAKA S., HETEROCYCLES, 1976, 5, SPEC. ISSUE, 189-194
  作者：TSUGE O.、 URANO S.、 MATAKA S.

  DOI：——

  日期：——