benzaldehyde dibenzyldithioacetal | 5418-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde dibenzyldithioacetal
• 英文别名: (phenylmethylene)bis(benzylsulfane)；(Bis(benzylthio)methyl)benzene；[benzylsulfanyl(phenyl)methyl]sulfanylmethylbenzene
• CAS: 5418-20-2
• 化学式: C₂₁H₂₀S₂
• 分子量: 336.522
• InChiKey: BEEFCYOEIGRSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde dibenzyldithioacetal 在 吡啶硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到二苄基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Kikugawa, Yasuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 609 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄基硫醚 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以15%的产率得到benzaldehyde dibenzyldithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Barbas, Dimitris; Spyroudis, Spyros; Varvoglis, Anastasios, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2201 - 2214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO), N-Bromosuccinimide (NBS) and Bromine as Efficient Catalysts for Dithioacetalization and Oxathioacetalization of Carbonyl Compounds and Transdithioacetalization Reactions
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Hamid Reza Shaterian、M. A. Zolfigol

  DOI：10.1080/10426500211712

  日期：2002.5.1

  6-tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO), N-bromosuccinimide (NBS), and bromine as efficient catalysts for conversion of carbonyl compounds to their cyclic and acyclic dithioacetals and 1,3-oxathiolanes under mild reaction conditions are described. These catalysts are also used for efficient transdithioacetalization of acetals, diacetals, ketals, acylals, enamines, hydrazones, and oximes with high

  使用 2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮 (TABCO)、N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 和溴作为有效催化剂将羰基化合物转化为环状和无环二硫缩醛和 1,3-描述了在温和反应条件下的硫杂环戊烷。这些催化剂还用于在硫醇存在下以高产率有效地将缩醛、二缩醛、缩酮、酰基、烯胺、腙和肟转二硫缩醛。
• Direct anodic (thio)acetalization of aldehydes with alcohols (thiols) under neutral conditions, and computational insight into the electrochemical formation of the acetals
  作者：Caiyan Liu、Yongli Shen、Zihui Xiao、Hui Yang、Xue Han、Kedong Yuan、Yi Ding

  DOI：10.1039/c9gc01554j

  日期：——

  A versatile protocol for the production of acetals/thioacetals by means of direct electrochemical oxidation is developed here under neutral conditions, providing (thio)acetals with good functional group tolerance and a wide scope for both aldehydes and (thio)alcohols. DFT calculations reveal that direct electron transfer from the anode plays a key role in carbonyl activation during this acid free acetalization

  在中性条件下，开发了一种通过直接电化学氧化生产乙缩醛/硫缩醛的通用协议，为（硫代）乙缩醛提供了良好的官能团耐受性，并且对于醛和（硫代）醇都具有广泛的适用范围。DFT计算表明，在这种无酸的缩醛化过程中，来自阳极的直接电子转移在羰基活化中起关键作用。
• Reactions of Sulfoxides with Magnesium Amides. Transformation of Sulfoxides into Sulfides, Dithioacetals, and Vinyl Sulfides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Masataka Kawakita、Kouichi Yokota、Tohru Mannami、Koji Yamamoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.68.1401

  日期：1995.5

  ethylmagnesium bromide and secondary amines, such as diisopropylamine (DIPA) or 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TMP) in diethyl ether, were examined. Diaryl sulfoxides were heated with the diisopropylaminomagnesium reagent in diethyl ether to give the corresponding diaryl sulfides in 42—52% yields. Sulfoxides bearing hydrogens at the α-positon only (RSOCH2R1) reacted with the tetramethylpiperidinomagnesium

  研究了亚砜与由溴化乙基镁和仲胺（例如二异丙胺 (DIPA) 或 2,2,6,6-四甲基哌啶 (TMP) 在乙醚中的反应）原位生成的氨基镁的反应。二芳基亚砜与二异丙基氨基镁试剂在乙醚中一起加热，得到相应的二芳基硫化物，产率为 42-52%。仅在 α 位带有氢的亚砜 (RSOCH2R1) 在室温下与四甲基哌啶镁试剂反应，生成相应的二硫缩醛 (RSCHR1SR)，产率为 47-86%。在室温下用氨基镁处理在 α 位和 β 位都带有氢的亚砜 (RSOCHR1CHR2R3) 得到相应的乙烯基硫化物 (RSCR1=CR2R3)，产率为 52-72%，伴随着 2。3-27% 的相应二硫代缩醛的产率。讨论了导致形成硫稳定碳正离子中间体的产物的途径。
• Chemoselective and Odorless Transthioacetalization of Acetals Using α-Oxo-Ketene Dithioacetals as Thiol Equivalents
  作者：Hai-Feng Yu

  DOI：10.1080/00397911.2011.631075

  日期：2013.5.3

  Abstract Using α-oxo-ketene dithioacetals 1a as odorless thiol equivlents, an efficient and odorless transthioacetalization of acetals 2 has been developed. In the presence of MeCOCl in MeOH, the cleavage of 1a commences to generate thiols at both room and reflux temperatures, and the generated thiols then react with acetals 2 to give correspecting thioacetals 3 in good yield. This transthioacetalization

  摘要 使用 α-氧代-烯酮二硫代缩醛 1a 作为无味的硫醇等价物，已开发出一种有效且无味的缩醛 2 转硫缩醛化反应。在 MeOH 中存在 MeCOCl 的情况下，1a 的裂解开始在室温和回流温度下生成硫醇，然后生成的硫醇与缩醛 2 反应以良好的产率得到相应的硫缩醛 3。这种转硫缩醛化反应的特点是反应条件温和、程序简单、产率高、化学选择性好。值得注意的是，在反应和后处理过程中只能感觉到非常微弱的硫醇气味。图形概要
• An expeditious and efficient bromomethylation of thiols: enabling bromomethyl sulfides as useful building blocks
  作者：Carolina Silva-Cuevas、Ehecatl Paleo、David F. León-Rayo、J. Armando Lujan-Montelongo

  DOI：10.1039/c8ra04002h

  日期：——

  A new method for the bromomethylation of thiols using paraformaldehyde and HBr/AcOH, minimizes the generation of toxic byproducts. Synthetic utility of α-bromomethyl sulfides was demonstrated through umpolung and free radical chemistry.

  使用对甲醛和HBr/AcOH的新方法对硫醇进行溴甲基化，最大程度减少了有毒副产物的生成。通过反极化和自由基化学展示了α-溴甲基硫醚的合成效用。