2.4-Dinitro-benzol-diazonium-(1)-sulfat | 64445-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.4-Dinitro-benzol-diazonium-(1)-sulfat
• 英文别名: 2,4-Dinitrobenzene-1-diazonium hydrogen sulfate；2,4-dinitrobenzenediazonium;hydrogen sulfate
• CAS: 64445-49-4
• 化学式: C₆H₃N₄O₄*HO₄S
• 分子量: 292.186
• InChiKey: SYCWFHQNANTWON-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.4-Dinitro-benzol-diazonium-(1)-sulfat 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2',4'-Dinitro-2,4-dimethoxy-azobenzol
  参考文献：
  名称：

  Marziano,N.; Passerini,R., Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 1137 - 1182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯胺 在 磷酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2.4-Dinitro-benzol-diazonium-(1)-sulfat
  参考文献：
  名称：

  一种耐水洗的红色着色剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种耐水洗的红色着色剂及其制备方法，属于化工染料技术领域，制备过程包括缩合、重氮化和偶合，最终得到的红色着色剂的分子结构中包括酰胺基团和酯基官能团，能够与尼龙分子结构中的酰胺基团产生化学键或氢键，对尼龙纤维的上色更快，上色率更高，并且耐水洗不易掉色。同时本发明的制备方法简单、生产条件温和，原材料和生产设备投入成本低，更易推广应用。

  公开号：

  CN117106320A

文献信息

• Über die Nitrosierung primärer aromatischer Amine
  作者：L. Blangey

  DOI：10.1002/hlca.193802101196

  日期：——

  wird gezeigt, dass primäre aromatische Amine ohne stark negative Substituenten (Halogenatome, Nitrogruppen, u. dgl.) entgegen der bisherigen Annahme durch Nitrosylschwefelsäure in konzentriert schwefelsaurer Lösung im allgemeinen nicht diazotiert werden, sondern in anderer Weise reagieren. Diejenigen, die mit Diazoverbindungen direkt zu p-Aminoazofarbstoffen kuppeln, werden dabei meist in p-Nitroso-amine

  在目前的工作中，表明与浓亚硫酸相反，没有浓负取代基（卤素原子，硝基等）的芳族伯胺一般不会在浓硫酸中重氮化，而是以不同的方式反应。那些直接与重氮化合物与对氨基偶氮染料偶合的化合物大多数会转化为对亚硝基胺（对喹啉酰亚胺肟）。该反应已成功完成：
• Diazo Coupling of [2.2]Metacyclophanes
  作者：Akihiko Tsuge、Tetsuji Moriguchi、Shuntaro Mataka、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/cl.1992.579

  日期：1992.4

  [2.2]Metacyclophanes(=MCPs) which carry hydroxy, methoxy or methyl group at the inner position exhibited a stronger reactivity toward diazonium salts than the corresponding phenol, anisole or toluene, respectively. Such a reactivity was also estimated in connection with the UV spectra of the azo benzene component.

  [2.2]在内部位置带有羟基、甲氧基或甲基的Metacyclophanes(=MCPs)对重氮盐表现出比相应的苯酚、苯甲醚或甲苯更强的反应性。还结合偶氮苯组分的紫外光谱估计了这种反应性。
• Marxmeier,H.; Pfeil,E., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 815 - 826
  作者：Marxmeier,H.、Pfeil,E.

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailov, I. E.; Dushenko, G. A.; Minkin, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 186 - 187
  作者：Mikhailov, I. E.、Dushenko, G. A.、Minkin, V. I.、Ustynyuk, Yu. A.、Olekhnovich, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• Ragno; Oreste, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 228,239
  作者：Ragno、Oreste

  DOI：——

  日期：——