2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-2-methyl-valeric acid | 133209-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-2-methyl-valeric acid
• 英文别名: 2-(3-bromo-2-thienylthio)-2-methyl-valeric acid；2-(3-Bromothiophen-2-yl)sulfanyl-2-methylpentanoic acid
• CAS: 133209-64-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂S₂
• 分子量: 309.248
• InChiKey: OVAHZQJAVYLVJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-2-methyl-valeric acid 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4,5-Dihydro-5-methyl-5-propyl-4-oxo-4H-thieno[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of dihydrothieno[2,3-b]thiophenes by a metal-halogen exchange initiated intramolecular acylation

  摘要：

  An intramolecular acylation of 3-bromothiophenes initiated by a lithiumbromine exchange reaction is presented as a route to the title compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74867-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-valerate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-2-methyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of dihydrothieno[2,3-b]thiophenes by a metal-halogen exchange initiated intramolecular acylation

  摘要：

  An intramolecular acylation of 3-bromothiophenes initiated by a lithiumbromine exchange reaction is presented as a route to the title compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74867-2

文献信息

• Substituted dihydrothieno-thiophene-2-sulfonamides and dioxides thereof
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0480745A3

  公开（公告）日：1992-07-29

  Substituted 4,5-dihydrothieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonamides and 6,6-oxides and dioxides thereof of formula I and the isomeric 5,6-dihydrothieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamides and 4,4-dioxides thereof of formula II are topically effective carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of ocular hypertension and glaucoma associated therewith.

  取代的4,5-二氢噻吩[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺及其6,6-氧化物和二氧化物（公式I）以及异构的5,6-二氢噻吩[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺及其4,4-二氧化物（公式II）是局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗与开角型青光眼相关的高眼压和青光眼。