8-chloro-2,2-dimethyl-5-morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]furo[2,3-c]isoquinoline | 925214-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 8-chloro-2,2-dimethyl-5-morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]furo[2,3-c]isoquinoline
• 英文别名: 8-chloro-2,2-dimethyl-5-morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidino[4',5':4,5]furo[2,3-c]isoquinoline；8-Chloro-2,2-dimethyl-5-morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]furo[2,3-c]isoquinoline；13-chloro-4,4-dimethyl-8-morpholin-4-yl-11-oxa-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaene
• CAS: 925214-65-9
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 372.854
• InChiKey: NHEOGMJPNXXWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-2,2-dimethyl-5-morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]furo[2,3-c]isoquinoline 、 1-(3-氨基丙基)-2-吡咯烷酮 在 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以40 mg of the final compound are obtained的产率得到1-{3-[(2,2-dimethyl-5-morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]furo[2,3-c]isoquinolin-8-yl)amino]propyl}pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[3' ,2':4,5]Furo[3,2-d]Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  本公开涉及一种式为(I)的吡啶并呋喃嘧啶衍生物： 其中G1是从—CR6R7—和—O—中选择的基团，其中R6和R7分别选择自氢原子和C1-4烷基基团；R1和R2分别选择自氢原子和C1-4烷基基团；R3选择自C1-4烷基、C1-4烷氧基、氨基、羟基、单C1-4烷基氨基、双C1-4烷基氨基、C3-8环烷基氨基、芳基、杂芳基和饱和N-含杂环基团，它们通过它们的氮原子与吡啶环相连，所有这些基团都可以被一个或多个取代基取代，所述取代基选择自卤素原子和羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基-C1-4烷基、芳基-C1-4烷基、—O(CO)OR8、C1-4烷氧基、—(CO)NR8R9、—CN、—CF3、—NR8R9、—SR8和—SO2NH2基团，其中R8和R9各自选择自氢原子或C1-4烷基基团；R4和R5分别选择自氢原子、C1-4烷基基团、羟基-C1-4烷基基团和式(I)的基团： 其中p和q是选择自0、1、2和3的整数；A是直接键或从—CONR14—、—NR14CO—、—O—、—COO—、—OCO—、—S—、—SO—和—SO2—中选择的基团，其中每个R10、R11、R12、R13和R14各自选择自氢原子和C1-4烷基基团，G2选择自芳基、杂芳基和含杂环基团；其中基团G2可以被选择自卤素原子和C1-4烷基、羟基、氧代、C1-4烷氧基-C1-4烷基、芳基-C1-4烷基、—(CO)OR16、C1-4烷氧基、—(CO)NR16R17、—CN、—CF3、—NR16R17—SR16和—SO2NH2基团的一个或多个取代基取代；其中R16和R17各自选择自氢原子和C1-4烷基基团，以及其药学上可接受的盐和N-氧化物。

  公开号：

  US20080221096A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 在 氨 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 2-溴乙醇 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 8-chloro-2,2-dimethyl-5-morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]furo[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  作为新型和有效的4型磷酸二酯酶抑制剂的吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  合成了一系列吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶（PFP），并测试了其对4型磷酸二酯酶（PDE4）的抑制活性，具有治疗哮喘和慢性阻塞性疾病的潜力肺部疾病（COPD）。介绍了该系列中的结构-活性关系，从而增加了酶的效力。 既宝石稠合到吡啶环和在PFP骨架的5位上的取代-dimethylcyclohexyl部分，被证明是为了得到在酶的亲和性高的关键要素。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.07.054

文献信息

• WO2007/17078
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——