Methyl 3-hydroxy-2-methoxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate | 612493-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-hydroxy-2-methoxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-2-methoxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 612493-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₄
• 分子量: 276.212
• InChiKey: CAVGOBAGYJDPPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-hydroxy-2-methoxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲氧基-1-(4’-三氟甲基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective alkylation of chiral 2-methyl-4-protected piperazines

  摘要：

  在一个说明性实施例中，本发明描述了通过一种新颖的立体选择性烷基化过程，在高立体化纯度下合成以下化合物及类似化合物：1

  公开号：

  US20030208074A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸甲酯 、 4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 sodium methylate 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Methyl 3-hydroxy-2-methoxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate 、 4-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective alkylation of chiral 2-methyl-4-protected piperazines

  摘要：

  在一个说明性实施例中，本发明描述了通过一种新颖的立体选择性烷基化过程，在高立体化纯度下合成以下化合物及类似化合物：1

  公开号：

  US20030208074A1

文献信息

• Stereoselective alkylation of chiral 2-methyl-4-protected piperazines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030208074A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  In an illustrative embodiment, the present invention describes the synthesis of the following compound and similar compounds, in high stereochemical purity by a novel stereoselective alkylation process: 1

  在一个说明性实施例中，本发明描述了通过一种新颖的立体选择性烷基化过程，在高立体化纯度下合成以下化合物及类似化合物：1