2-(4-氯苯基)-2-(1-环丙基乙基)-环氧乙烷 | 94361-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-2-(1-环丙基乙基)-环氧乙烷
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(1-cyclopropylethyl)oxirane
• CAS: 94361-26-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: QKTOXOPFYCOLPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-(4-氯苯基)-2-(1-环丙基乙基)-环氧乙烷 以91%的产率得到环唑醇
  参考文献：
  名称：

  一种环唑醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种环唑醇的制备方法，包括如下步骤：(1)2,4’‑二氯苯乙酮与1‑环丙基卤代乙烷格氏试剂或1‑环丙基卤代乙烷有机锌试剂发生亲核加成反应，生成1‑氯‑2‑(4‑氯苯基)‑3‑环丙基丁‑2‑醇或2‑(4‑氯苯基)‑2‑(1‑环丙乙基)环氧乙烷或两者混合物；(2)步骤(1)的产物与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生亲核取代反应得到环唑醇；或1‑氯‑2‑(4‑氯苯基)‑3‑环丙基丁‑2‑醇与碱反应生成2‑(4‑氯苯基)‑2‑(1‑环丙乙基)环氧乙烷，再与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生开环反应得到环唑醇。本发明提供的环唑醇的制备方法路线短、收率高，反应过程不使用有恶臭气味的硫试剂，不需要使用剧毒试剂，适于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN109400542B
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropyl-1-propanol 在 aluminum isopropoxide 、 丙酮 、 硫酸二甲酯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丁醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-氯苯基)-2-(1-环丙基乙基)-环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  一种环唑醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的环唑醇的制备方法：选择4‑氯苯甲醛为原料，经Grignard反应得到关键中间体1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙醇；1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙醇经氧化反应、硫叶立德反应和开环反应制得环唑醇；制备反应如下：其中，氧化剂选自：N‑卤丁二酰亚胺、1,3‑二卤‑5,5‑二甲基海因或酮‑烷氧基铝；硫叶立德试剂由(CH3)2S和(CH3)2SO4在KOH作用下在异丁醇中反应制得；DBU是1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯；NMP是N‑甲基吡咯烷酮。

  公开号：

  CN105820128B

文献信息

• 通过1-氯-2-(4-氯苯基)-3-甲基-4-戊烯-2-醇制备环唑醇的方法
  申请人：淮安国瑞化工有限公司

  公开号：CN109400541B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种通过1‑氯‑2‑（4‑氯苯基）‑3‑甲基‑4‑戊烯‑2‑醇制备环唑醇的方法，包括如下步骤：（1）2,4’‑二氯苯乙酮与格氏试剂或有机锌试剂发生亲核加成反应，生成1‑氯‑2‑（4‑氯苯基）‑3‑甲基‑4‑戊烯‑2‑醇、2‑（4‑氯苯基）‑2‑（丁‑3‑烯‑2‑基）‑环氧乙烷或两者混合物；（2）步骤（1）产物与二卤甲烷成环得到1‑氯‑2‑（4‑氯苯基）‑3‑环丙基丁‑2‑醇、2‑（4‑氯苯基）‑2‑（1‑环丙乙基）‑环氧乙烷或两者的混合物；（3）步骤（2）产物与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生亲核取代反应得到环唑醇。本发明提供的环唑醇的制备方法路线短、收率高，反应过程不使用有恶臭气味的硫试剂，不使用剧毒试剂，也不使用贵金属催化剂，适于大规模工业化生产。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF AN AZOLE FUNGICIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN FONGICIDE D'AZOLE
  申请人：COROMANDEL INTERNATIONAL LTD

  公开号：WO2021123935A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to improved process for the preparation of a fungicide of the class of azoles. The present invention specifically relates to an improved process for the preparation of (2RS,3RS;2SR,3SR)-2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol having the following Formula I.

  本发明涉及一种改进的制备唑类杀菌剂的方法。具体来说，本发明涉及一种改进的制备(2RS,3RS;2SR,3SR)-2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇的方法，其化学式如下所示：Formula I。
• [EN] ANTIFUNGAL 1,2,4-TRIAZOLYL DERIVATIVES HAVING A 5- SULFUR SUBSTITUENT<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIFONGIQUES DE 1,2,4-TRIAZOLYLE AYANT UN SUBSTITUANT SOUFRÉ EN 5
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010142779A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae (I) and (Il) as defined below, to agricultural and pharmaceutical compositions containing them and to their use as fungicides antiviral and anticancer agents.

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物（I）和（II）的化学式，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗病毒剂和抗癌剂的用途。
• Antifungal 1,2,4-Triazolyl Derivatives Having a 5-Sulfur Substituent
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20120077676A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae I and II as defined below which carry a sulfur substituent, to agricultural compositions containing them, to their use as fungicides and to intermediate compounds used in the method of producing them.

  本发明涉及以下式子中定义的新型三唑化合物I和II，其携带硫代基，以及包含它们的农业组合物，它们作为杀菌剂的用途，以及用于制备它们的中间化合物。
• 制备三唑化合物的方法
  申请人：UPL有限公司

  公开号：CN116730931A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明涉及制备三唑化合物的方法。本发明特别涉及纯化环丙唑醇的方法、制备式(III)的化合物的方法、制备高纯度的式(I)的环丙唑醇的方法、根据所述方法制备的环丙唑醇和环丙唑醇的结晶形式。与市售制剂相比，使用根据本文公开的环丙唑醇制备的制剂A的效力显示出更好的效力和活性。#imgabs0#