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N-(o-nitrophenylthio)-pyrrolidine | 89876-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(o-nitrophenylthio)-pyrrolidine
英文别名
1-[(2-Nitrophenyl)sulfanyl]pyrrolidine;1-(2-nitrophenyl)sulfanylpyrrolidine
N-(o-nitrophenylthio)-pyrrolidine化学式
CAS
89876-76-6
化学式
C10H12N2O2S
mdl
——
分子量
224.283
InChiKey
KCXPETZFPNNMCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.1±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9329fcbb0f9d8679c474d3e77e8c7899
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(o-nitrophenylthio)-pyrrolidine 在 sodium perchlorate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以36.6%的产率得到2-nitro-benzenesulfenic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Studies on sulfenamides. VIII. Anodic oxidation of 2-nitrobenzenesulfenamides derived from secondary cyclic amines.
    摘要:
    通过在玻璃碳阳极上对甲醇中的 N-(2-硝基苯硫基)胺(吗啉(1)、哌啶(2)、吡咯烷(3)、硫代吗啉(四氢-4H-1,4-噻嗪)(4))进行受控电位电解(CPE),生成了 2-硝基苯硫酸甲酯(5)。电解 1 得到的黄色粉末与三乙胺反应生成 2,4-双(邻硝基苯硫基)-5,6-二氢-1,4-恶嗪(7)。在乙腈中对 1-4 进行 CPE 反应,得到 2,2'-二硝基二苯二硫醚(6)。这些结果表明,1-4 在乙腈中阳极氧化的第一步是 EC 过程(先发生电子转移过程,然后发生化学反应),而在甲醇中则是 ECE 过程(先发生电子转移过程,然后发生化学反应,最后发生电子转移过程)。烯胺被认为是 1-4 在甲醇中阳极氧化的中间产物之一。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.4530
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文献信息

  • JANUS KINASE 1 SELECTIVE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Yangji Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP3327021A1
    公开(公告)日:2018-05-30
    Janus kinase 1 selective inhibitors and pharmaceutical use thereof are provided.
    提供了 Janus 激酶 1 选择性抑制剂及其药物用途。
  • [EN] JANUS KINASE 1 SELECTIVE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA JANUS KINASE 1 ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[KO] 야누스 키나제 1 선택적 억제제 및 그 의약 용도
    申请人:YANG JI CHEMICAL CO LTD
    公开号:WO2017034245A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    야누스 키나제 1 선택적 억제제 및 그 의약 용도를 제공한다.
  • Studies on sulfenamides. VIII. Anodic oxidation of 2-nitrobenzenesulfenamides derived from secondary cyclic amines.
    作者:HIROTERU SAYO、YASUSHI YAMADA、TAKASHI MICHIDA
    DOI:10.1248/cpb.31.4530
    日期:——
    Methyl 2-nitrobenzenesulfenate (5) was formed by controlled potential electrolysis (CPE) of N-(2-nitrophenylthio) amines (morpholine (1), piperidine (2), pyrrolidine (3), thiomorpholine (tetrahydro-4H-1, 4-thiazine) (4)) in methanol at a glassy carbon anode. A yellow powder obtained by the electrolysis of 1 reacted with triethylamine to give 2, 4-bis (o-nitrophenylthio)-5, 6-dihydro-1, 4-oxazine (7). CPE of 1-4 in acetonitrile gave 2, 2'-dinitrodiphenyldisulfide (6). These results suggest that the initial step of anodic oxidation of 1-4 in acetonitrile is an EC process (an electron transfer process followed by a chemical reaction), while that in methanol is an ECE process (an electron transfer process followed by a chemical reaction and then an electron transfer process). Enamine is considered to be one of the intermediates in the anodic oxidation of 1-4 in methanol.
    通过在玻璃碳阳极上对甲醇中的 N-(2-硝基苯硫基)胺(吗啉(1)、哌啶(2)、吡咯烷(3)、硫代吗啉(四氢-4H-1,4-噻嗪)(4))进行受控电位电解(CPE),生成了 2-硝基苯硫酸甲酯(5)。电解 1 得到的黄色粉末与三乙胺反应生成 2,4-双(邻硝基苯硫基)-5,6-二氢-1,4-恶嗪(7)。在乙腈中对 1-4 进行 CPE 反应,得到 2,2'-二硝基二苯二硫醚(6)。这些结果表明,1-4 在乙腈中阳极氧化的第一步是 EC 过程(先发生电子转移过程,然后发生化学反应),而在甲醇中则是 ECE 过程(先发生电子转移过程,然后发生化学反应,最后发生电子转移过程)。烯胺被认为是 1-4 在甲醇中阳极氧化的中间产物之一。
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