4,4-dimethyl-1-cyclohexene-1-carbaldehyde | 65080-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-cyclohexene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4,4-dimethyl-cyclohex-1-enecarbaldehyde；4,4-Dimethyl-cyclohex-1-encarbaldehyd；4,4-Dimethylcyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 65080-57-1
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: LFQAPQVKRSJBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 在 sodium 作用下， 生成 4,4-dimethyl-1-cyclohexene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于生产α，β-不饱和环状醛

  摘要：

  通过在苯溶液中与一元醇加热，将某些环状甲醛酮共沸醚化，然后用LiAlH 4将酮基还原为羟基。当该含氧化合物与硫酸一起振摇时，直接获得相应的不饱和醛。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340236

文献信息

• Efficient Access to All‐Carbon Quaternary and Tertiary α‐Functionalized Homoallyl‐type Aldehydes from Ketones
  作者：Vittorio Pace、Laura Castoldi、Eugenia Mazzeo、Marta Rui、Thierry Langer、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1002/anie.201706236

  日期：2017.10.2

  β,γ‐Unsaturated aldehydes with all‐carbon quaternary or tertiary α‐centers were rapidly assembled from ketones through a unique synthetic operation consisting of 1) C1 homologation, 2) Lewis acid mediated epoxide–aldehyde isomerization, and 3) electrophilic trapping. The synthetic equivalence of a vinyl oxirane and a β,γ‐unsaturated aldehyde is the key concept of this previously undisclosed tactic

  具有全碳四元或三元α-中心的β，γ-不饱和醛通过一种独特的合成操作由酮快速组装而成，该合成操作包括1）C 1同源，2）Lewis酸介导的环氧-醛异构化和3）亲电捕集。乙烯基环氧乙烷和β，γ-不饱和醛的合成当量是这种以前未公开的策略的关键概念。机理研究和标记实验表明，烯醇醛是重要的中间体。同源类胡萝卜素的形成在确定化学选择性中起关键作用。
• Metal-catalyzed Organic Photoreactions. Photoreactions of Compounds Containing a Carbon-oxygen or Carbon-nitrogen Multiple Bond with Alcohols in the Presence of Titanium(IV) Chloride or Uranyl Chloride
  作者：Tadashi Sato、Shigeo Yoshiie、Takashi Imamura、Kazumi Hasegawa、Masayuki Miyahara、Shigeo Yamamura、Osamu Ito

  DOI：10.1246/bcsj.50.2714

  日期：1977.10

  α,β-Unsaturated carbonyl compounds and esters, cyclopropyl ketones, β-diketones, Schiff’s bases, and nitriles were irradiated in several alcohols in the presence of titanium(IV) chloride or uranyl chloride. In the titanium(IV) chloride-catalyzed reactions, the α-carbon atom of the primary alcohols underwent a bond formation, generally with the C=X (or C≡N) carbon atom of the substrates, while the bond

  α,β-不饱和羰基化合物和酯、环丙基酮、β-二酮、席夫碱和腈在几种醇中在氯化钛 (IV) 或氯化铀存在下进行辐照。在氯化钛 (IV) 催化的反应中，伯醇的 α-碳原子发生键形成，通常与底物的 C=X（或 C≡N）碳原子形成键，而键形成发生在氯化铀催化反应中底物的 C=C 碳原子。在几种条件下检查了反应，并提出了可能的反应方案。
• [EN] NOVEL ORGANOLEPTIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANOLEPTIQUES
  申请人：INT FLAVORS & FRAGRANCES INC

  公开号：WO2013109837A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to novel compounds and their use in an olfactory acceptable amount in perfume compositions as flavor and/or fragrance enhancing agents and to methods of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation comprising adding to a consumer composition an olfactory acceptable amount of any one or more of the novel compounds.

  本发明涉及新化合物及其在香水组合物中作为调味和/或香料增香剂使用的相关内容，以及通过向消费者组合物添加任何一种或多种新化合物的嗅觉可接受量来改善、增强或修改香水配方的方法。
• [EN] SULFONYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYL BENZAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2022161496A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  The present disclosure provides compounds having Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein variables are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat a disease, disorder, or condition responsive to Bcl-2 protein inhibition, particiularly Bcl-2 WT and/or Bcl-2 G101V.

  本公开提供具有式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中变量如规范中所定义。本公开还提供式I的化合物，用于治疗对Bcl-2蛋白抑制有响应的疾病，失调或情况，特别是Bcl-2 WT和/或Bcl-2 G101V。
• 5,5-DIMÉTHYL-2-PROPYL-HEXAHYDRO-2,4A-MÉTHANO-NAPHTHALÈN-1-ONE EN TANT QU'AGENT FRAGRANT
  申请人：V. Mane Fils

  公开号：EP2785675A1

  公开（公告）日：2014-10-08