2-(4-methoxyphenyl)-N-(p-tolyl)acetamide | 349627-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-N-(p-tolyl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-N-p-tolyl-acetamide；2-(4-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 349627-93-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: BRNABSHYAZKDGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-N-(p-tolyl)acetamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-<(p-toluidylcarbonyl)methyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/109783

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸甲酯 、 乙烷,三氯氟- 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/109783

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Palladium Catalyzed Aminocarbonylation of Benzylic Ammonium Triflates with Nitroarenes: Synthesis of Phenylacetamides
  作者：Li‐Miao Yang、Shan‐Shan Li、You‐Ya Zhang、Jin‐Liang Lu、Jing‐Tong Deng、Ai‐Jun Ma、Xiang‐Zhi Zhang、Shu‐Yu Zhang、Jin‐Bao Peng

  DOI：10.1002/adsc.202001561

  日期：2021.4.13

  A palladium catalyzed reductive aminocarbonylation of benzylic ammonium triflates with nitroarenes for the synthesis of phenylacetamides was developed. Using Pd(acac)2/DPPF catalyst system, a range of different substituted phenylacetamides were prepared in moderate to good yields from benzylic ammonium triflates and nitroarenes through Csp3−N bond cleavage. A variety of alkyl, aryl, and halide substituents

  开发了钯催化的苄基三氟甲磺酸铵与硝基芳烃的还原性氨基羰基化反应，用于合成苯乙酰胺。使用Pd（acac）2 / DPPF催化剂体系，通过Csp 3 -N键裂解，从苄基三氟甲磺酸铵和硝基芳烃以中等到良好的产率制备了一系列不同的取代苯基乙酰胺。可以在两个底物上使用多种烷基，芳基和卤化物取代基，并且可以容许许多有用的官能团。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Butler Jeannene

  公开号：US20070254896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其形式，它们的合成和用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况。
• Substituted pyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US08013153B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其衍生物，它们的合成和用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、疾病或病情的用途。
• US8013153B2
  申请人：——

  公开号：US8013153B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIMIDINE KINASE SUBSTITUEE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007109783A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.
  [FR] La présente invention concerne des composés de pyrimidine substituée de formule (I) : et leurs formes, leur synthèse et leur utilisation dans le traitement d'une maladie, d'une affection ou d'une pathologie chronique ou aiguë induite par une protéine-kinase.