4-(tributylstannyl)pyridine N-oxide | 172424-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(tributylstannyl)pyridine N-oxide
• 英文别名: 4-(tributylstannyl)pyridine 1-oxide；tributyl-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)stannane
• CAS: 172424-38-3
• 化学式: C₁₇H₃₁NOSn
• 分子量: 384.149
• InChiKey: DAZXSONBQJLPHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tributylstannyl)pyridine N-oxide 在 四(三苯基膦)钯 、 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2',3-dichloro-2,4'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的交叉偶联反应合成不对称四吡啶的策略

  摘要：

  通过Pd（0）催化的吡啶基硼烷或锡烷与氯化联吡啶的交叉偶联，制备了模型不对称的四吡啶。吡啶基N-氧化物合成子用于选择性地引入所需的α-氯基团。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00699-9
• 作为产物：
  描述：

  4-三正丁基锡基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到4-(tributylstannyl)pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  [FR] UTILISATION DE DERIVES D'IMIDAZO-TRIAZINE COMME LIGANDS DES RECEPTEURS GABA

  摘要：

  一类咪唑[1,2b][1,2,4]三嗪衍生物，通过在7位被一个可选择取代的五元或六元杂芳环取代，作为GABAA受体的选择性配体，特别对其α2和/或α3和/或α5亚基具有良好的亲和力，因此在治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、抽搐和认知障碍方面具有益处。

  公开号：

  WO2003093273A1

文献信息

• Imidazo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20060058303A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A class of imidazo[1,2b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the 7-position by an optionally substituted five-membered or six-membered heteroaromatic ring, being selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类咪唑并[1,2,4]三嗪衍生物，其在7位被一个可选择取代的五元或六元杂环芳香环所取代，是选择性的GABAA受体配体，特别是具有良好的亲和力对其α2和/或α3和/或α5亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。
• [EN] IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES D'IMIDAZO-TRIAZINE COMME LIGANDS DES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093273A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A class of imidazo[1,2b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the 7-position by an optionally substituted five-membered or six-membered heteroaromatic ring, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类咪唑[1,2b][1,2,4]三嗪衍生物，通过在7位被一个可选择取代的五元或六元杂芳环取代，作为GABAA受体的选择性配体，特别对其α2和/或α3和/或α5亚基具有良好的亲和力，因此在治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、抽搐和认知障碍方面具有益处。
• Strategies for the synthesis of unsymmetrical quaterpyridines using palladium-catalyzed cross-coupling reactions
  作者：John A. Zolewicz、Michael P. Cruskie

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00699-9

  日期：1995.10

  Model, unsymmetrical quaterpyridines were prepared by Pd (0)-catalyzed cross-coupling of a pyridyl borane or stannane to a chlorinated bipyridine. A pyridyl N-oxide synthon was used to introduce requioselectively the required α-chloro group.

  通过Pd（0）催化的吡啶基硼烷或锡烷与氯化联吡啶的交叉偶联，制备了模型不对称的四吡啶。吡啶基N-氧化物合成子用于选择性地引入所需的α-氯基团。