2-(4-氯苯基)-3-乙基-1,3-恶唑烷 | 19394-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-3-乙基-1,3-恶唑烷
• 中文别名: 2-(4-氯苯基)-3-乙基-1,3-噁唑烷
• 英文名称: 2-(p-Chlorphenyl)-3-ethyl-oxazolidin
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-3-ethyl-oxazolidine；2-(4-Chlorophenyl)-3-ethyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 19394-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: LTUVCWUGZHPODX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-3-乙基-1,3-恶唑烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-2-ethyl-[1,5,2]dioxazinane
  参考文献：
  名称：

  Thermal Rearrangement of some OxazolidineN-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines

  摘要：

  3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应，生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排，生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪，产率为55-85%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27054
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 N-乙基乙醇胺 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到2-(4-氯苯基)-3-乙基-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  Thermal Rearrangement of some OxazolidineN-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines

  摘要：

  3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应，生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排，生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪，产率为55-85%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27054

文献信息

• Oxazolidine hydrolysis. Participation of solvent and buffer in ring opening
  作者：Thomas H. Fife、Lily Hagopian

  DOI：10.1021/ja01006a028

  日期：1968.2
• Thermal Rearrangement of some Oxazolidine<i>N</i>-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,5,2-dioxazines
  作者：Shahrokh Saba、Patrick W. Domkowski、Fariborz Firooznia

  DOI：10.1055/s-1990-27054

  日期：——

  3-Alkyl-2-aryloxazolidines are oxidized with 3-chloroperoxybenzoic acid to produce the corresponding oxazolidine N-oxides. These N-oxides undergo thermal rearrangement to give 2-alkyl-6- aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines in 55-85% yield.

  3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应，生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排，生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪，产率为55-85%。