2-(4-氯苯基)-3-甲基恶唑烷 | 23008-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-3-甲基恶唑烷
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-oxazolidine
• 英文别名: 2-(p-Chlorophenyl)-3-methyloxazolidine；2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 23008-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: LSROOTUHGJDDFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-3-甲基恶唑烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-2-methyl-[1,5,2]dioxazinane
  参考文献：
  名称：

  Thermal Rearrangement of some OxazolidineN-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines

  摘要：

  3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应，生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排，生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪，产率为55-85%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27054
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 4-氯苯甲醛 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到2-(4-氯苯基)-3-甲基恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  Thermal Rearrangement of some OxazolidineN-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines

  摘要：

  3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应，生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排，生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪，产率为55-85%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27054

文献信息

• Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
  作者：Robbe、Fernandez、Dubief、et al.

  DOI：——

  日期：——
• New Compounds: Oxazolidines and Derived Amino Alcohols
  作者：J.Harrison Ager、Everette L. May

  DOI：10.1002/jps.2600580429

  日期：1969.4
• SABA, SHAHROKH;DOMKOWSKI, PATRICK W.;FIROOZNIA, FARIBORZ, SYNTHESIS (BRD),(1990) N0, C. 921-923
  作者：SABA, SHAHROKH、DOMKOWSKI, PATRICK W.、FIROOZNIA, FARIBORZ

  DOI：——

  日期：——
• Thermal Rearrangement of some Oxazolidine<i>N</i>-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,5,2-dioxazines
  作者：Shahrokh Saba、Patrick W. Domkowski、Fariborz Firooznia

  DOI：10.1055/s-1990-27054

  日期：——

  3-Alkyl-2-aryloxazolidines are oxidized with 3-chloroperoxybenzoic acid to produce the corresponding oxazolidine N-oxides. These N-oxides undergo thermal rearrangement to give 2-alkyl-6- aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines in 55-85% yield.

  3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应，生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排，生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪，产率为55-85%。